2-fluoro-4,6-diphenyltriazine | 1493-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2-fluoro-4,6-diphenyltriazine
• 英文别名: 2-fluoro-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine；fluoro-diphenyl-[1,3,5]triazine；Fluor-diphenyl-[1,3,5]triazin
• CAS: 1493-45-4
• 化学式: C₁₅H₁₀FN₃
• 分子量: 251.263
• InChiKey: LESRHGGEDMMUFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108-109.5 °C
• 沸点：
  464.9±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.232±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-4,6-diphenyltriazine 、 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자

  摘要：

  这是关于化学式1中的化合物及其包含的有机发光元件的规范说明书。

  公开号：

  KR20210010409A
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪 在 三氟化锑 、 氯 作用下， 生成 2-fluoro-4,6-diphenyltriazine
  参考文献：
  名称：

  Triazines. XXII. Fluoro-s-triazines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01523a069

文献信息

• Rhodium-catalyzed synthesis of unsymmetric di(heteroaryl) compounds via heteroaryl exchange reactions
  作者：Mieko Arisawa

  DOI：10.1080/10426507.2019.1602621

  日期：2019.7.3

  activities by interacting with proteins and nucleic acids. Then, synthesis of such compounds is critical for the development of drugs. Unsymmetric HetAr-X-HetAr′ compounds were efficiently synthesized by rhodium-catalyzed heteroaryl exchange reactions, which involved equilibrium control by judicious design of organic heteroaryl reagents. This method allows synthesis of unsymmetric HetAr–O–HetAr′, HetAr–S–HetAr′

  摘要 不对称二（杂芳基）HetAr-X-HetAr'化合物具有柔性和刚性基团，有望通过与蛋白质和核酸相互作用而表现出多种生物活性。然后，此类化合物的合成对于药物开发至关重要。不对称 HetAr-X-HetAr' 化合物是通过铑催化的杂芳基交换反应有效合成的，该反应涉及通过有机杂芳基试剂的明智设计来控制平衡。该方法允许从杂芳基芳基醚和杂芳基试剂合成不对称 HetAr-O-HetAr'、HetAr-S-HetAr' 和 HetAr-CH2-HetAr' 化合物以及 HetAr-F 化合物。铑催化的杂芳基交换反应也用于从 N-苯甲酰基杂芳烃和杂芳基芳基醚合成 C-N 连接的二（杂芳基）化合物。该合成具有广泛的适用性，提供了多种新型不对称 HetAr-X-HetAr' 和 C-N 连接的二（杂芳基）化合物，其中含有五元和六元杂芳烃。图形概要
• Rhodium-catalyzed transformation of heteroaryl aryl ethers into heteroaryl fluorides
  作者：Mieko Arisawa、Saori Tanii、Takeru Tazawa、Masahiko Yamaguchi

  DOI：10.1039/c6cc05400e

  日期：——

  A rhodium complex catalyzed the conversion of the C–O bond of heteroaryl aryl ethers to the C–F bond.

  一种铑配合物催化了杂芳基芳基醚的C-O键转化为C-F键。
• THERMALLY ACTIVATED DELAYED FLUORESCENCE MATERIAL AND USE THEREOF IN ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE
  申请人：Kunshan Go-Visionox Opto-Electronics Co., Ltd.

  公开号：EP3369728A1

  公开（公告）日：2018-09-05

  The present invention discloses a thermally activated delayed fluorescence material and application thereof in an organic electroluminescence device. The thermally activated delayed fluorescence material is a compound having the general structure of Formula I or Formula II: In Formula I and Formula II, R1 is a cyano, p is 1, 2 or 3, q is 1, 2 or 3, m is 1 or 2, n is 1 or 2, Ar1 is a phenyl substituted with one or more groups selected from C1-6 alkyl, methoxy, ethoxy, or phenyl, Ar2 and Ar3 are selected from the following groups: and X is bromine or iodine. The present invention further discloses application of the thermally activated delayed fluorescence material as a host material or a luminescent dye of a luminescent layer of an organic electroluminescence device.

  本发明公开了一种热激活延迟荧光材料及其在有机电致发光器件中的应用。热激活延迟荧光材料是具有式 I 或式 II 一般结构的化合物： 在式 I 和式 II 中，R1 是氰基，p 是 1、2 或 3，q 是 1、2 或 3，m 是 1 或 2，n 是 1 或 2、 Ar1 是被一个或多个选自 C1-6 烷基、甲氧基、乙氧基或苯基的基团取代的苯基、 Ar2 和 Ar3 选自以下基团： 而 X 是溴或碘。本发明进一步公开了热激活延迟荧光材料作为有机电致发光器件发光层的宿主材料或发光染料的应用。
• Thermally activated delayed fluorescence material and application thereof in organic electroluminescence device
  申请人：KUNSHAN GO-VISIONOX OPTO-ELECTRONICS CO., LTD.

  公开号：US10770661B2

  公开（公告）日：2020-09-08

  The present invention discloses a thermally activated delayed fluorescence material and application thereof in an organic electroluminescence device. The thermally activated delayed fluorescence material is a compound having the general structure of Formula I or Formula II: In Formula I and Formula II, R1 is a cyano, p is 1, 2 or 3, q is 1, 2 or 3, m is 1 or 2, n is 1 or 2, Ar1 is a phenyl substituted with one or more groups selected from C1-6 alkyl, methoxy, ethoxy, or phenyl, Ar2 and Ar3 are selected from the following groups: and X is bromine or iodine. The present invention further discloses application of the thermally activated delayed fluorescence material as a host material or a luminescent dye of a luminescent layer of an organic electroluminescence device.

  本发明公开了一种热激活延迟荧光材料及其在有机电致发光器件中的应用。热激活延迟荧光材料是具有式 I 或式 II 一般结构的化合物： 在式 I 和式 II 中，R1 是氰基，p 是 1、2 或 3，q 是 1、2 或 3，m 是 1 或 2，n 是 1 或 2、 Ar1 是被一个或多个选自 C1-6 烷基、甲氧基、乙氧基或苯基的基团取代的苯基、 Ar2 和 Ar3 选自以下基团： 而 X 是溴或碘。本发明进一步公开了热激活延迟荧光材料作为有机电致发光器件发光层的宿主材料或发光染料的应用。
• Optimized Two-Dimensional NLO Chromophores with a Threefold Symmetry Axis
  作者：J. Jens Wolff、Fred Siegler、Ralf Matschiner、Rüdiger Wortmann

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(20000417)39:8<1436::aid-anie1436>3.0.co;2-u

  日期：2000.4.17