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4-(3-氟苯基)哌啶 | 104774-88-1

中文名称
4-(3-氟苯基)哌啶
中文别名
4-(3-氟苯基)-哌啶
英文名称
4-(3-fluorophenyl)piperidine
英文别名
——
4-(3-氟苯基)哌啶化学式
CAS
104774-88-1
化学式
C11H14FN
mdl
MFCD05189920
分子量
179.237
InChiKey
BCYGJJOHAFKLLF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    256℃
  • 密度:
    1.048
  • 闪点:
    108℃

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.454
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 危险品标志:
    Xi
  • 海关编码:
    2933399090

SDS

SDS:154fe3496436639f096cc822a1a89c3c
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(3-氟苯基)哌啶盐酸sodium hydroxidepotassium carbonate 作用下, 反应 24.83h, 生成 2-[2-[3-[4-(3-fluorophenyl)piperidin-1-yl]propoxy]phenyl]-N-methyl-1,3-thiazolidine-3-carbothioamide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2-phenylthiazolidine derivatives as cardiotonic agents. IV. Modification of the phenylpiperazino moiety of 2-(phenylpiperazinoalkoxyphenyl)thiazolidine-3-carbothioamides and the corresponding carboxamides.
    摘要:
    通过对苯基哌嗪分子进行化学修饰,扩展了作为新型强心剂的 2-(苯基哌嗪烷氧基苯基)-噻唑烷-3-硫代酰胺和相应羧酰胺(1)的结构-活性关系研究。从氯化物(10)通过几个中间体(12、14 和 16)制备出了 4-苯基哌啶(13)、4-苯基四氢吡啶(17)和相关衍生物,并进行了强心活性测试。一般来说,4-苯基哌啶(13)和 4-苯基四氢吡啶(17)衍生物都表现出与 1 相似的强效正性肌力活性,而 N-苯基哌啶(9)和酰胺衍生物(22、25 和 28)则没有表现出明显的正性肌力活性。苯基丙胺(29)和乙二胺(30)的情况也是如此,它们是 1 的哌嗪分子的假环类似物。均哌嗪衍生物(23)的活性约为相应哌嗪衍生物(1)的三十分之一。因此,在这一系列化合物中,烷氧基侧链末端含有 4-苯基基团的六元碱性氮杂环烷环(哌啶或哌嗪)似乎是产生强效正性肌力活性的关键。
    DOI:
    10.1248/cpb.35.2825
  • 作为产物:
    描述:
    3,6-二氢-4-[[(三氟甲基)磺酰]氧基]-1(2H)-吡啶甲酸叔丁酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气potassium carbonate三氟乙酸 作用下, 以 甲醇乙二醇二甲醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 4-(3-氟苯基)哌啶
    参考文献:
    名称:
    设计,合成和评估基于取代哌啶的KCNQ开放剂作为新型抗癫痫药。
    摘要:
    癫痫病是一种发病机制复杂的疾病。KCNQ(Kv7)是电压依赖性钾离子通道,主要与癫痫有关,因此成为治疗癫痫的重要靶标。本文通过支架跳跃和活性亚结构杂交设计合成了一系列靶向KCNQ的取代哌啶衍生物。通过基于荧光的th流入测定,Rb +流动测定和电生理膜片钳测定来评估化合物。结果表明,某些化合物比瑞替加滨具有更强的钾通道开放活性。更重要的是,发现化合物11在体内具有良好的药代动力学特征。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2018.04.040
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文献信息

  • COMPOUNDS AND USES THEREOF
    申请人:Yumanity Therapeutics, Inc.
    公开号:US20190330198A1
    公开(公告)日:2019-10-31
    The present invention features compounds useful in the treatment of neurological disorders. The compounds of the invention, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing neurological disorders.
    本发明涉及用于治疗神经系统疾病的化合物。本发明的化合物可以单独或与其他药用活性剂结合使用,用于治疗或预防神经系统疾病。
  • Acetamides and benzamides that are useful in treating sexual dysfunction
    申请人:——
    公开号:US20040029887A1
    公开(公告)日:2004-02-12
    The present invention relates to the use of compounds of formula (I) 1 for the treatment of sexual dysfunction and to compositions containing compounds of formula (I) for the treatment of sexual dysfunction.
    本发明涉及使用式(I)的化合物治疗性功能障碍,以及含有式(I)化合物的组合物用于治疗性功能障碍。
  • SULTAM DERIVATIVES
    申请人:Anderson Kevin W.
    公开号:US20110124686A1
    公开(公告)日:2011-05-26
    The present invention relates to compounds according to formula 1, which exhibit cytotoxic activity. The compounds may be used in the treatment of cancer.
    本发明涉及符合式1的化合物,具有细胞毒活性。这些化合物可用于治疗癌症。
  • [EN] KAPPA-OPIOID RECEPTOR SELECTIVE OPIOID RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS OPIOÏDES SÉLECTIFS DES RÉCEPTEURS OPIOÏDES KAPPA
    申请人:RES TRIANGLE INST
    公开号:WO2015109080A1
    公开(公告)日:2015-07-23
    Potent opioid receptor antagonists and there use as pharmacotherapies for treating depression, anxiety, schizophrenia, eating disorders, and addiction to cocaine, methamphetamine, nicotine, alcohol, and opiates are disclosed.
    强效阿片受体拮抗剂及其在治疗抑郁症、焦虑症、精神分裂症、进食障碍以及对可卡因、甲基苯丙胺、尼古丁、酒精和阿片类药物成瘾的药物治疗中的应用被披露。
  • [EN] SULFONAMIDE COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS SULFAMIDES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:EVOTEC AG
    公开号:WO2010130638A1
    公开(公告)日:2010-11-18
    Compounds are provided according to formula (1), wherein W, X, Z, R1, R2, R3, and ml are as defined herein. Provided compounds and pharmaceutical compositions thereof are useful for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non- limiting example, pain, inflammation, cognitive disorders, anxiety, depression, and others. Provided compounds and pharmaceutical compositions thereof are also useful for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non- limiting example immune-mediated disorders and autoimmune diseases, including multiple sclerosis, type-1 diabetes mellitus, type-2 diabetes mellitus, rheumatoid arthritis, psoriasis, contact dermatitis, obesity, systemic lupus erythematosus, graft-versus host disease, transplant rejection, and others.
    根据公式(1),提供的化合物中,其中W、X、Z、R1、R2、R3和ml的定义如本文所述。提供的化合物及其药物组合物对于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病条件是有用的,包括但不限于疼痛、炎症、认知障碍、焦虑、抑郁等。提供的化合物及其药物组合物还对于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病条件是有用的,包括但不限于免疫介导性疾病和自身免疫疾病,包括多发性硬化、1型糖尿病、2型糖尿病、类风湿性关节炎、牛皮癣、接触性皮炎、肥胖症、系统性红斑狼疮、移植物抗宿主病、移植排斥反应等。
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