tris(trimethylsilyl)(undecamethylcyclohexasilanyl)silane | 272123-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tris(trimethylsilyl)(undecamethylcyclohexasilanyl)silane
• 英文别名: Tris(trimethylsilyl)-(1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-undecamethylhexasilinan-1-yl)silane
• CAS: 272123-23-6
• 化学式: C₂₀H₆₀Si₁₀
• 分子量: 581.551
• InChiKey: KXLKUWOFCZKSFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.87
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(trimethylsilyl)(undecamethylcyclohexasilanyl)silane 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 bis(trimethylsilyl)(undecamethylcyclohexasilanyl)silyl potassium
  参考文献：
  名称：

  关于十一甲基环己硅烷基取代的硅烷的一些反应

  摘要：

  利用十一甲基甲基环六硅烷基钾和几种甲硅烷基卤化物或三氟甲磺酸酯之间的盐消除反应，已经制备了许多十一碳甲基环六硅烷基取代的硅烷。该方法提供了具有与一个硅原子连接的一个或两个十一碳甲基环六硅烷基单元的化合物的途径。引入第三个环的几次尝试均失败，导致形成双（十一碳甲基环六硅烷基）。还开发了使用甲硅烷基阴离子和十一甲基环六硅烷基溴化物的另一种替代物质的方法。双（十一碳甲基环己硅烷基）甲基硅烷的分子结构通过X射线晶体学测定。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00702-0
• 作为产物：
  描述：

  Undecamethylcyclohexasilan 在 三溴甲烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 98.0h， 生成 tris(trimethylsilyl)(undecamethylcyclohexasilanyl)silane
  参考文献：
  名称：

  关于十一甲基环己硅烷基取代的硅烷的一些反应

  摘要：

  利用十一甲基甲基环六硅烷基钾和几种甲硅烷基卤化物或三氟甲磺酸酯之间的盐消除反应，已经制备了许多十一碳甲基环六硅烷基取代的硅烷。该方法提供了具有与一个硅原子连接的一个或两个十一碳甲基环六硅烷基单元的化合物的途径。引入第三个环的几次尝试均失败，导致形成双（十一碳甲基环六硅烷基）。还开发了使用甲硅烷基阴离子和十一甲基环六硅烷基溴化物的另一种替代物质的方法。双（十一碳甲基环己硅烷基）甲基硅烷的分子结构通过X射线晶体学测定。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00702-0

文献信息

• Cyclic and Bicyclic Methylpolysilanes and Some Oligosilanylene-Bridged Derivatives
  作者：Andreas Wallner、Johann Hlina、Tina Konopa、Harald Wagner、Judith Baumgartner、Christoph Marschner、Ulrich Flörke

  DOI：10.1021/om901104h

  日期：2010.6.28

  A number of novel cyclo- and bicyclosilanes connected by linear silanylene chains have been prepared and characterized by X-ray crystallography and NMR spectroscopy. The UV absorption properties of all compounds were studied and found to show low-energy absorption maxima red-shifted compared to acyclic compounds with comparable chain lengths. Synthesis of the new polysilanes was accomplished using

  已经制备了许多通过线性亚甲硅烷基链连接的新颖的环和双环硅烷，并通过X射线晶体学和NMR光谱对其进行了表征。对所有化合物的紫外线吸收特性进行了研究，发现与具有可比链长的无环化合物相比，其低能量吸收最大值发生了红移。使用甲硅烷基阴离子作为关键中间体可以完成新的聚硅烷的合成，从而可以逐步控制设置。
• Route Si6 revisited
  作者：Roland Fischer、Tina Konopa、Stephan Ully、Judith Baumgartner、Christoph Marschner

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2003.02.002

  日期：2003.11

  functionalization of the cage molecules is demonstrated by the synthesis and derivatization of 1,4-dipotassio-[2.2.2]-bicyclooctasilane. The extraordinary selectivity for the cleavage of trimethylsilyl groups is demonstrated for the case of bis(trimethylsilyl)bis(undecamethylcyclohexasilanyl)silane, where in a molecule which contains 16 silicon–silicon bonds, a trimethylsilyl group is selectively attacked

  从1，4-二硅烷四硅烷开始，可以容易地获得1,1,4,4-四（三甲基甲硅烷基）八甲基环六硅烷。这可用于产生反式-1,4-二potassiocyclohexasilane。与镁的金属转移会导致阴离子硅原子之一的构型正式反转。取决于原料的立体化学构型，水解产生反式或顺式1,4-二氢环六硅烷。1，4-二potassiocyclohexasilane也为合成[2.2.0]，[2.2.1]和[2.2.2]双环低硅烷系统提供了方便的前体。笼形分子进一步功能化的主要可能性是通过1,4-双亚丙基-[2.2.2]-双环辛硅烷的合成和衍生化来证明的。对于双（三甲基甲硅烷基）双（十一碳甲基环六甲硅烷基）硅烷来说，三甲基甲硅烷基的裂解具有非凡的选择性，在含有16个硅-硅键的分子中，三甲基甲硅烷基被选择性地攻击。