1,3-ditert-butyl-5-[(E)-2-[4-[(E)-2-[4-[[4-[(E)-2-[4-[(E)-2-(3,5-ditert-butylphenyl)ethenyl]phenyl]ethenyl]phenyl]methylsulfanylmethyl]phenyl]ethenyl]phenyl]ethenyl]benzene | 159587-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,3-ditert-butyl-5-[(E)-2-[4-[(E)-2-[4-[[4-[(E)-2-[4-[(E)-2-(3,5-ditert-butylphenyl)ethenyl]phenyl]ethenyl]phenyl]methylsulfanylmethyl]phenyl]ethenyl]phenyl]ethenyl]benzene
• CAS: 159587-21-0
• 化学式: C₆₂H₇₀S
• 分子量: 847.304
• InChiKey: UFKQMNPOHWTNIL-PWISSCHDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.99
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-ditert-butyl-5-[(E)-2-[4-[(E)-2-[4-[[4-[(E)-2-[4-[(E)-2-(3,5-ditert-butylphenyl)ethenyl]phenyl]ethenyl]phenyl]methylsulfanylmethyl]phenyl]ethenyl]phenyl]ethenyl]benzene 在 Oxone 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  立体和低聚的寡控制合成[ p -亚苯基- （ë） -亚乙烯基] - p -苯甲酸衍生物：基本构件为低聚[ p -亚苯基- （ë） -亚乙烯基] S

  摘要：

  通过迭代修饰的Ramberg-Bäcklund反应，可在完全低聚和出色的（E）-立体控制下合成多达四个芳族单元的低聚[ p-亚苯基-（E）-乙烯基]苯甲酸。这些扩展的π系统可用于以高收率构建低聚[对-亚苯基（E）-亚乙烯基]。

  DOI：

  10.1039/c39940001919
• 作为产物：
  描述：

  4-{4-[(E)-2-(3,5-Di-tert-butyl-phenyl)-vinyl]-phenylmethanesulfonylmethyl}-benzoic acid methyl ester 在 sodium sulfide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,3-ditert-butyl-5-[(E)-2-[4-[(E)-2-[4-[[4-[(E)-2-[4-[(E)-2-(3,5-ditert-butylphenyl)ethenyl]phenyl]ethenyl]phenyl]methylsulfanylmethyl]phenyl]ethenyl]phenyl]ethenyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  立体和低聚的寡控制合成[ p -亚苯基- （ë） -亚乙烯基] - p -苯甲酸衍生物：基本构件为低聚[ p -亚苯基- （ë） -亚乙烯基] S

  摘要：

  通过迭代修饰的Ramberg-Bäcklund反应，可在完全低聚和出色的（E）-立体控制下合成多达四个芳族单元的低聚[ p-亚苯基-（E）-乙烯基]苯甲酸。这些扩展的π系统可用于以高收率构建低聚[对-亚苯基（E）-亚乙烯基]。

  DOI：

  10.1039/c39940001919

文献信息

• Chan Tze-Lock, Chow Hak-Fun, Fong Sun, Leung Man-kit, Tu Jingren, J. Chem. Soc. Chem. Commun, (1994) N 17, S 1919-1920
  作者：Chan Tze-Lock, Chow Hak-Fun, Fong Sun, Leung Man-kit, Tu Jingren

  DOI：——

  日期：——