1:2,5:6-Dibenzo-cycloheptatrien-7-carbaldehyd-dimethylacetal | 93877-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1:2,5:6-Dibenzo-cycloheptatrien-7-carbaldehyd-dimethylacetal
• 英文别名: 7-Dimethoxymethyl-1,2,5,6-dibenzocycloheptatrien
• CAS: 93877-27-1
• 化学式: C₁₈H₁₈O₂
• 分子量: 266.34
• InChiKey: VEXGMJBPYCXPBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4b,5,10,10a-tetrahydrobenzobiphenylene 在 氢氧化钾 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium amalgam 、 溴 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1:2,5:6-Dibenzo-cycloheptatrien-7-carbaldehyd-dimethylacetal
  参考文献：
  名称：

  环丁烷系列研究——X：二苯并三环辛二烯与二苯并环辛酸酯的一些反应

  摘要：

  二苯并三环十八碳二烯（I）与亲二烯体，狄尔斯-阿尔德加合物（IV和V）加热生成，并与氧形成过氧化物（VI）。这些反应通过形成具有邻-醌型结构（II）的中间体来解释。从苯并环丁二烯和不稳定的烃类如邻-喹二甲烷或2,3-二氢萘的溶液以良好的产率获得多环Diels-Alder加合物。对于先前获得的几种化合物，提出了修订的结构。1个

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98532-1

文献信息

• Condensed cyclobutane aromatic compounds—XXIII
  作者：M.P. Cava、R. Pohlke、B.W. Erickson、J.C. Rose、G. Fraenkel

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)99263-4

  日期：1962.1

  The reaction of bromine with 1,2,5,6-dibenzocyclo-octatetraene involves normal halogen addition to the olefinic linkages, rather than transannular addition as previously assumed. Both a very unreactive tetrabromide and a highly reactive dibromide can be obtained. Solvolysis of the dibromide gives derivatives of 1,2,5,6-dibenzocycloheptatriene. The structures of several transformation products of this

  溴与1,2,5,6-二苯并环辛酸酯的反应涉及将正常的卤素加成至烯烃键，而不是先前假定的跨环加成。可以同时获得非常不活泼的四溴化物和高度反应性的二溴化物。二溴化物的溶剂分解得到1,2,5,6-二苯并环庚三烯的衍生物。修改了文献中出现的该二溴化物的几种转化产物的结构。二苯并环辛酸酯的四溴化物的通常几何形状与观察到的NMR光谱相关。