3,4-Dihydro-1-isopropyl-1H-2-benzopyran-3-ol | 130089-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3,4-Dihydro-1-isopropyl-1H-2-benzopyran-3-ol
• 英文别名: 1-propan-2-yl-3,4-dihydro-1H-isochromen-3-ol
• CAS: 130089-36-0
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: IKSAMIKVAZWWCY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.089±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-Dihydro-1-isopropyl-1H-2-benzopyran-3-ol 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以60.7%的产率得到(9ci)-1-(1-甲基乙基)-1H-2-苯并吡喃
  参考文献：
  名称：

  一种制备3-烷氧基-和3-羟基-3,4-二氢-1H-2-苯并吡喃的新方法

  摘要：

  (2-溴苯基)-乙醛缩醛 11 和 12 可以通过 2-溴苯甲醛 (4) 的同系化获得：使用缩水甘油酯方法分四步（通过 6、7 和 8）或分两步使用 Wittig 反应与9 然后加入酒精。11 和 12 与正丁基锂和醛 13 反应生成羟基缩醛 14 和 15。 15 可以与对甲苯磺酸环化生成 3-甲氧基 2-苯并吡喃 17，然后用稀盐酸生成 3-羟基衍生物18水解。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230810
• 作为产物：
  描述：

  2-o-bromophenylacetaldehyde dimethyl acetal 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 3,4-Dihydro-1-isopropyl-1H-2-benzopyran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  一种制备3-烷氧基-和3-羟基-3,4-二氢-1H-2-苯并吡喃的新方法

  摘要：

  (2-溴苯基)-乙醛缩醛 11 和 12 可以通过 2-溴苯甲醛 (4) 的同系化获得：使用缩水甘油酯方法分四步（通过 6、7 和 8）或分两步使用 Wittig 反应与9 然后加入酒精。11 和 12 与正丁基锂和醛 13 反应生成羟基缩醛 14 和 15。 15 可以与对甲苯磺酸环化生成 3-甲氧基 2-苯并吡喃 17，然后用稀盐酸生成 3-羟基衍生物18水解。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230810

文献信息

• WUNSCH, BERNHARD, ARCH. PHARM., 323,(1990) N, C. 493-499
  作者：WUNSCH, BERNHARD

  DOI：——

  日期：——