| 1439401-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1439401-34-9
• 化学式: C₃₅H₃₅N₅O₁₅S₂
• 分子量: 829.819
• InChiKey: MXYGAUZIIXVCNA-BSRQYYOTSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  光热响应性[2]轮烷†

  摘要：

  通过铜（I）催化的叠氮化物-炔烃环加成反应制备了三种基于光热响应的α-环糊精基[2]轮烷，其中α-环糊精环旋接到偶氮苯哑铃组分上。三种[2]轮烷的区别在于哑铃成分中偶氮苯和三唑单元之间连接的乙二醇重复链的长度。[2]轮烷中的α-环糊精环可在偶氮苯单元和三唑/乙二醇单元由偶氮苯单元的反式-顺式异构化驱动。的反式-到-顺式照射UV光（365nm）下下的偶氮苯单元的异构化导致的α环糊精环移动到三唑/乙二醇单元，而顺式-到-反式或者可见光下的偶氮苯单元的异构化辐射或加热可使α-环糊精环穿梭回到偶氮苯站。不同的乙二醇[2]轮烷中的重复链会影响（1）偶氮苯单元的异构化速率，即链越长，异构化速率越快，和（2）[2]轮烷的荧光量子产率，即更长链，荧光量子产率越低。另外，[2]轮烷的量子产率通过紫外光辐照而提高，而在可见光辐照或在65℃加热时则降低。当前的研究提供了对光热响应[2]轮烷的工作机理的基本理解。

  DOI：

  10.1039/c2ra22171c
• 作为产物：
  描述：

  以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  光热响应性[2]轮烷†

  摘要：

  通过铜（I）催化的叠氮化物-炔烃环加成反应制备了三种基于光热响应的α-环糊精基[2]轮烷，其中α-环糊精环旋接到偶氮苯哑铃组分上。三种[2]轮烷的区别在于哑铃成分中偶氮苯和三唑单元之间连接的乙二醇重复链的长度。[2]轮烷中的α-环糊精环可在偶氮苯单元和三唑/乙二醇单元由偶氮苯单元的反式-顺式异构化驱动。的反式-到-顺式照射UV光（365nm）下下的偶氮苯单元的异构化导致的α环糊精环移动到三唑/乙二醇单元，而顺式-到-反式或者可见光下的偶氮苯单元的异构化辐射或加热可使α-环糊精环穿梭回到偶氮苯站。不同的乙二醇[2]轮烷中的重复链会影响（1）偶氮苯单元的异构化速率，即链越长，异构化速率越快，和（2）[2]轮烷的荧光量子产率，即更长链，荧光量子产率越低。另外，[2]轮烷的量子产率通过紫外光辐照而提高，而在可见光辐照或在65℃加热时则降低。当前的研究提供了对光热响应[2]轮烷的工作机理的基本理解。

  DOI：

  10.1039/c2ra22171c