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dimethylbenzopyrane | 111862-01-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dimethylbenzopyrane
英文别名
2,3-dimethyl-4H-chromene
dimethylbenzopyrane化学式
CAS
111862-01-2
化学式
C11H12O
mdl
——
分子量
160.216
InChiKey
LRIVTWBRWXHGBH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    240.6±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.023±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氯仿dimethylbenzopyrane苄基三乙基氯化铵 sodium hydroxide 作用下, 反应 2.0h, 以61%的产率得到1,1-dichloro-1a,7a-dimethyl-7H-cyclopropa[b]chromene
    参考文献:
    名称:
    苯并二甲基苯甲撑二氯卡宾加合物的合成1-苯并x庚因
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00663852
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文献信息

  • [EN] QUINAZOLINONE DERIVATIVES AS PARP INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PARP
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2006003146A1
    公开(公告)日:2006-01-12
    The present invention provides compounds of formula (I), their use as PARP inhibitors as well as pharmaceutical compositions comprising said compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, L, X, Y and Z have defined meanings.
    本发明提供了式(I)的化合物,它们可用作PARP抑制剂,以及包含该式(I)化合物的制药组合物,其中R1、R2、R3、L、X、Y和Z具有定义的含义。
  • Pyranodibenzofuran derivatives with antifungal and antibacterial activity
    申请人:INSTITUT PASTEUR
    公开号:EP1770089A1
    公开(公告)日:2007-04-04
    Compound of the general formula : and in particular compounds of formula or their process of preparation and their use as medicament for the treatment of fungal or bacterial infections, in particular mycobacterial infection.
    通式为:的化合物,特别是通式为:或其衍生物的化合物,其制备方法和用作治疗真菌或细菌感染的药物,特别是治疗分枝杆菌感染的药物。
  • [EN] SYNTHESIS OF OPTICALLY ACTIVE CALANOLIDES A AND B AND ENANTIOMERS AND RELATED COMPOUNDS<br/>[FR] SYNTHESE DE CALANOLIDES A ET B OPTIQUEMENT ACTIFS, D'ENANTIOMERES ET DE COMPOSES CONNEXES
    申请人:THE UNIVERSITY OF TENNESSEE RESEARCH CORPORATION
    公开号:WO1996026934A1
    公开(公告)日:1996-09-06
    (EN) A method of synthesis of the four optically active stereoisomers of calanolide A and B which produces the compounds in high yields and in a high degree of purity.(FR) Procédé de synthèse des quatre stéréo-isomères optiquement actifs des calanolides A et B, permettant une production à haut rendement de composés d'une grande pureté.
    一种合成calanolide A和B的四种光学活性立体异构体的方法,该方法可以高产高纯度地合成这些化合物。
  • Liposomes encapsulating doxorubicine
    申请人:LIPOTEC, S.A.
    公开号:EP0655239A1
    公开(公告)日:1995-05-31
    Liposomes encapsulating doxorubicin, which contain, incorporated into them, a protector compound of general formula A or B, in order to reduce the toxicity of the drug when it is administered in intravenous form, and in which formulas R₁ and R₂, are the same or different, independently represented by HO-, CH₃O- or CF₃CH₂O-
    包封多柔比星的脂质体,其中含有通式 A 或 B 的保护剂化合物,以便在静脉注射时降低药物的毒性,其中式 R₁ 和 R₂ 相同或不同,独立地由 HO-、CH₃O- 或 CF₃CH₂O- 代表。
  • Quinazolinone derivatives as PARP inhibitors
    申请人:Janssen Pharmaceutica NV
    公开号:US10150757B2
    公开(公告)日:2018-12-11
    The present invention provides compounds of formula (I), their use as PARP inhibitors as well as pharmaceutical compositions comprising said compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, L, X, Y and Z have defined meanings.
    本发明提供了式 (I) 化合物、其作为 PARP 抑制剂的用途以及包含所述式 (I) 化合物的药物组合物 其中 R1、R2、R3、L、X、Y 和 Z 具有定义的含义。
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