1,19-diethyl-7,31,42-tri(pentan-3-yl)-3,10,17,21,28,35,38,45,52-nonaoxa-7,13,25,31,42,48-hexaazabicyclo[17.17.17]tripentacontane-8,12,26,30,43,47-hexaone | 1020075-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 英文名称: 1,19-diethyl-7,31,42-tri(pentan-3-yl)-3,10,17,21,28,35,38,45,52-nonaoxa-7,13,25,31,42,48-hexaazabicyclo[17.17.17]tripentacontane-8,12,26,30,43,47-hexaone
• CAS: 1020075-09-5
• 化学式: C₅₇H₁₀₆N₆O₁₅
• 分子量: 1115.5
• InChiKey: VFRLIYUKOKCRKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  78.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  231.3
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-三[(氨基丙氧基)甲基]丙烷 、 dimethyl 12-(3,7-dioxo-8-(pentan-3-yl)-2,5,12-trioxa-8-azatridecan-13-yl)-12-ethyl-5,19-dioxo-6,18-di(pentan-3-yl)-3,10,14,21-tetraoxa-6,18-diazatricosanedioate 在 lithium hydroxide 、 europium(III) nitrate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 36.0h， 以9%的产率得到1,19-diethyl-7,31,42-tri(pentan-3-yl)-3,10,17,21,28,35,38,45,52-nonaoxa-7,13,25,31,42,48-hexaazabicyclo[17.17.17]tripentacontane-8,12,26,30,43,47-hexaone
  参考文献：
  名称：

  Tripodal diglycolamides as highly efficient extractants for f-elements

  摘要：

  合成了一系列新型配体，这些配体在C轴和三烷基苯平台上预先排列了三个二甘醇酰胺功能单元。它们对Am3+和Eu3+具有非常高效的萃取能力，对Eu3+的相对萃取能力可提高至五倍。通过二甘醇酰胺部分的N位烷基化或芳基化，分配系数可提高一千倍。三脚架型的二甘醇酰胺显示了1：1的金属与配体化学计量关系，通过三种独立的方法证实了3-戊基N-取代二甘醇酰胺配体与Eu3+的络合（在乙腈-水中，K = 2.5 × 105 M−1）。利用Eu3+模板合成法，制备了一种类似笼状的隐肽，内含三个二甘醇酰胺单元。然而，它并未展现出更优的萃取性能。

  DOI：

  10.1039/b715671e