9-tert-butyl-6H-benzo[c]chromene | 1308866-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 9-tert-butyl-6H-benzo[c]chromene
• CAS: 1308866-32-1
• 化学式: C₁₇H₁₈O
• 分子量: 238.329
• InChiKey: XJKYCAUMPMLPMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-((4-(tert-butyl)benzyl)oxy)-2-iodobenzene 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 C₁₀₈H₁₃₂MoN₆ 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 450.0h， 生成 9-tert-butyl-6H-benzo[c]chromene
  参考文献：
  名称：

  具有螯合异氰化物的 Mo(0) 配合物中的长寿命、强发射和高度还原激发态

  摘要：

  新发现的三（二异氰化物）钼（0）配合物是地球上丰富的等电子类似物，是众所周知的 [Ru(α-二亚胺)3]2+ 化合物，具有长寿命的 3MLCT（金属到配体电荷转移）激发态导致丰富的光物理和光化学。根据配体设计，室温下溶液中的发光量子产率高达 0.20 和微秒激发态寿命，均显着优于 [Ru(2,2'-联吡啶)3]2+。激发态的 Mo(0) 配合物可以引发化学反应，这些反应对常见的贵金属基光敏剂（包括广泛使用的 fac-[Ir（2-苯基吡啶）3] 配合物）在热力学上要求过高，如一系列光驱动芳基-芳基偶联反应。最坚固的 Mo(0) 配合物表现出稳定的光致发光，并在连续照射超过 2 个月后仍保持光活性。我们全面的光谱和光化学研究表明，Mo(0) 与二异氰化物螯合配体的配合物构成了一个新的发光体和光敏剂家族，它是对基于贵金属的 4d6 和 5d6 配合物的补充，代表了非发射性 Fe(II) 化合物的替代品

  DOI：

  10.1021/jacs.9b07373

文献信息

• Potassium <i>tert</i>-Butoxide Promoted Intramolecular Arylation via a Radical Pathway
  作者：Daniela Sustac Roman、Yoko Takahashi、André B. Charette

  DOI：10.1021/ol201160s

  日期：2011.6.17

  Potassium tert-butoxide mediated intramolecular cyclization of aryl ethers, amines, and amides was efficiently performed under microwave irradiation to provide the corresponding products in high regioisomeric ratios. The reaction proceeds via single-electron transfer to initiate the formation of an aryl radical, followed by a kinetically favored 5-exo-trig and subsequent ring expansion.

  钾叔丁醇介导的分子内的芳基醚，胺和酰胺的环化有效地在微波辐射下进行，以提供在高比率的区域异构体的相应的产品。该反应通过单电子转移进行以引发芳基的形成，随后是动力学上有利的5 -exo-trig和随后的扩环。