2-Methyl-7-naphthalen-1-yl-1-benzofuran | 1314038-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Methyl-7-naphthalen-1-yl-1-benzofuran
• 英文别名: 2-methyl-7-naphthalen-1-yl-1-benzofuran
• CAS: 1314038-39-5
• 化学式: C₁₉H₁₄O
• 分子量: 258.32
• InChiKey: DOCIMICPIZDXKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl-dimethyl-[1-(5-methylfuran-2-yl)-4-naphthalen-1-ylbut-3-ynoxy]silane 在 IPrAuCl 、 异丙醇 、 双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到2-Methyl-7-naphthalen-1-yl-1-benzofuran
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化由3-Silyloxy-1,5-Enynes生成苯并[b]呋喃

  摘要：

  国王运动：已经开发了一种新的金（I）催化的转化，该转化在温和的条件下发生，并通过预期的取代基“浇铸”进行转化（请参见方案中的红色和蓝色圆圈），以有效地从中获得苯并[ b ]呋喃容易获得的3-甲硅烷氧基-1,5-炔烃（IPr = N，N'-双（2,6-二异丙基苯基）咪唑-2-亚烷基，NTf 2 =双（三氟甲基磺酰亚胺）。

  DOI：

  10.1002/anie.201100989