1-(4-Amidinobenzoyl)-4-[(6-chloronaphthalen-2-yl)sulfonyl]piperazine hydrochloride | 216956-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(4-Amidinobenzoyl)-4-[(6-chloronaphthalen-2-yl)sulfonyl]piperazine hydrochloride
• 英文别名: 1-(4-Amidinobenzoyl)-4-(6-chloronaphthalene-2-sulfonyl)piperazine hydrochloride；4-[4-(6-chloronaphthalen-2-yl)sulfonylpiperazine-1-carbonyl]benzenecarboximidamide;hydrochloride
• CAS: 216956-97-7
• 化学式: C₂₂H₂₁ClN₄O₃S*ClH
• 分子量: 493.414
• InChiKey: XISBUIBIWBZTDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[4-[4-(6-chloronaphthalen-2-yl)sulfonylpiperazine-1-carbonyl]benzenecarboximidoyl]carbamate 、 盐酸 、 乙醚 在 乙醚 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 以to give a colorless solid of the title compound (102 mg)的产率得到1-(4-Amidinobenzoyl)-4-[(6-chloronaphthalen-2-yl)sulfonyl]piperazine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide derivatives, their production and use

  摘要：

  本发明提供了一种特异性抑制FXa的化合物，这些化合物在口服时具有有效性，并可用作预防或治疗由血栓或梗塞引起的疾病的安全药物。本发明的化合物是以下式子的哌嗪酮：其中R1是可选取取代的碳氢基团或可选取取代的杂环基团；环A是可选取取代的双价含氮杂环基团，除了还被式子的基团取代之外：和式子的基团：Y是可选取取代的双价碳氢基团或可选取取代的双价杂环基团；X是直接键或可选取取代的烷基链；Z是（1）被可选取取代的碳氢基团取代的氨基团，（2）可选取取代的亚胺基团或（3）可选取取代的含氮杂环基团；但当X是直接键且Z是可选取取代的6元含氮芳香杂环基团时，Y是可选取取代的双价碳氢基团或可选取取代的双价不饱和杂环基团；或其盐。

  公开号：

  US06359134B1

文献信息

• Sulfonyl derivatives
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20030232808A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  Described is a sulfonyl derivative represented by the following formula (I): 1 [wherein R 1 represents a hydrogen atom, a hydroxyl group, a nitro group or the like, R 2 and R 3 each independently represents a hydrogen atom, a halogen atom or the like, R 4 and R 5 each independently represents a hydrogen atom, a halogen atom or the like, Q 1 represents a saturated or unsaturated 5- or 6-membered cyclic hydrocarbon group which may be substituted, or the like, Q 2 represents a single bond, an oxygen atom or the like, Q 3 represents any one of the following groups: 2 T 1 represents a carbonyl group or the like, and X 1 and X 2 each independently represents a methine group or a nitrogen atom]; or salt thereof; or solvate thereof. The sulfonyl derivative, salt or solvate according to the present invention is novel as an excellent anticoagulant and it has strong FXa inhibitory action, rapidly exhibits sufficient and long-lasting anti-thrombus effects after oral administration and has less side effects.

  本发明涉及一种磺酰基衍生物，其表示为以下式子（I）：1[其中，R1代表氢原子、羟基、硝基或类似物，R2和R3各自独立地代表氢原子、卤素原子或类似物，R4和R5各自独立地代表氢原子、卤素原子或类似物，Q1代表饱和或不饱和的5或6元环烃基，可以被取代，或类似物，Q2代表单键、氧原子或类似物，Q3代表以下任意一种基团：2T1代表羰基或类似物，X1和X2各自独立地代表亚甲基基团或氮原子]；或其盐；或其溶剂化物。根据本发明的磺酰基衍生物，盐或溶剂化物作为一种优异的抗凝血剂是新颖的，具有强烈的FXa抑制作用，在口服后迅速表现出足够持久的抗血栓效果，并且副作用较少。
• SULFONAMIDE DERIVATIVES, THEIR PRODUCTION AND USE
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0986551A1

  公开（公告）日：2000-03-22
• SULFONYL DERIVATIVES
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1031563B1

  公开（公告）日：2005-12-28
• US6359134B1
  申请人：——

  公开号：US6359134B1

  公开（公告）日：2002-03-19
• US6525042B1
  申请人：——

  公开号：US6525042B1

  公开（公告）日：2003-02-25