4-(3-氯苯基)哌啶盐酸盐 | 99329-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-(3-氯苯基)哌啶盐酸盐
• 中文别名: 4-(3-氯苯)哌啶盐酸盐
• 英文名称: 4-(3-chlorophenyl)piperidine hydrochloride
• 英文别名: 4-(3-chlorophenyl)piperidine;hydrochloride
• CAS: 99329-70-1
• 化学式: C₁₁H₁₄ClN*ClH
• mdl: MFCD02178904
• 分子量: 232.153
• InChiKey: SAXMEDYZBPHVLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-chloro-3-(4-fluorophenyl)quinoxaline-6-carboxylate 、 4-(3-氯苯基)哌啶盐酸盐 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以43%的产率得到methyl 2-(4-(3-chlorophenyl)piperidin-1-yl)-3-(4-fluorophenyl)quinoxaline-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR L'INHIBITION DE LA PASK

  摘要：

  公开号：

  WO2011028947A3
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-chlorophenyl)-1-methylpiperidine 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 4-(3-氯苯基)哌啶盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  1-（3-氯苯基）哌嗪哌啶类似物的合成-众所周知的5-羟色胺配体†

  摘要：

  据报道，作为众所周知的5-羟色胺配体1-（3-氯苯基）哌嗪的类似物，合成了芳基哌啶3a-3d和芳基哌啶4a-4d。用1-甲基-哌啶-4-酮处理起始的芳基锂衍生物，得到相应的羟基衍生物6a和6b。Ñ而相应-Methylpiperideine衍生物3a和3c被其脱水得到ñ -未被取代的化合物3b和3d通过一个三步过程间接制备。哌啶3a的氢化提供相应的哌啶衍生物4a，其在脱甲基后产生4b。类似的4-吡啶基衍生物4c和4d通过相应的甲氧基衍生物通过相似的策略制备。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360431

文献信息

• SULTAM DERIVATIVES
  申请人：Anderson Kevin W.

  公开号：US20110124686A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The present invention relates to compounds according to formula 1, which exhibit cytotoxic activity. The compounds may be used in the treatment of cancer.

  本发明涉及符合式1的化合物，具有细胞毒活性。这些化合物可用于治疗癌症。
• [EN] SUBSTITUTED AMINOQUINOLONES AS DGKALPHA INHIBITORS FOR IMMUNE ACTIVATION<br/>[FR] AMINOQUINOLONES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE DGKALPHA POUR ACTIVATION IMMUNITAIRE
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2021105117A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  The present invention covers aminoquinolone compounds of general formula (I), in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 and n are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular of diacylglycerol kinase alpha regulated disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涵盖了一般式(I)的氨基喹啉酮化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和n如本文所定义，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的中间化合物，包括所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗和/或预防疾病的药物组合物，特别是二酰基甘油激酶α调节性疾病，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。
• 8-Substituted Pyrido[3,4-<i>d</i>]pyrimidin-4(3<i>H</i>)-one Derivatives As Potent, Cell Permeable, KDM4 (JMJD2) and KDM5 (JARID1) Histone Lysine Demethylase Inhibitors
  作者：Vassilios Bavetsias、Rachel M. Lanigan、Gian Filippo Ruda、Butrus Atrash、Mark G. McLaughlin、Anthony Tumber、N. Yi Mok、Yann-Vaï Le Bihan、Sally Dempster、Katherine J. Boxall、Fiona Jeganathan、Stephanie B. Hatch、Pavel Savitsky、Srikannathasan Velupillai、Tobias Krojer、Katherine S. England、Jimmy Sejberg、Ching Thai、Adam Donovan、Akos Pal、Giuseppe Scozzafava、James M. Bennett、Akane Kawamura、Catrine Johansson、Aleksandra Szykowska、Carina Gileadi、Nicola A. Burgess-Brown、Frank von Delft、Udo Oppermann、Zoe Walters、Janet Shipley、Florence I. Raynaud、Susan M. Westaway、Rab K. Prinjha、Oleg Fedorov、Rosemary Burke、Christopher J. Schofield、Isaac M. Westwood、Chas Bountra、Susanne Müller、Rob L. M. van Montfort、Paul E. Brennan、Julian Blagg

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b01635

  日期：2016.2.25

  4-(pyridin-2-yl)thiazole-2-amine derivatives and their subsequent optimization, guided by structure-based design, to give 8-(1H-pyrazol-3-yl)pyrido[3,4-d]pyrimidin-4(3H)-ones, a series of potent JmjC histone N-methyl lysine demethylase (KDM) inhibitors which bind to Fe(II) in the active site. Substitution from C4 of the pyrazole moiety allows access to the histone peptide substrate binding site; incorporation

  我们报告了 N-取代的 4-(pyridin-2-yl)thiazole-2-amine 衍生物的发现及其后续优化，在基于结构的设计指导下，得到 8-(1H-pyrazol-3-yl)pyrido[ 3,4-d]pyrimidin-4(3H)-ones，一系列有效的 JmjC 组蛋白 N-甲基赖氨酸脱甲基酶 (KDM) 抑制剂，与活性位点中的 Fe(II) 结合。吡唑部分的 C4 取代允许进入组蛋白肽底物结合位点；加入构象受限的 4-苯基哌啶接头产生衍生物，例如 54j 和 54k，它们与 KDM4 (JMJD2) 和 KDM5 (JARID1) 亚科去甲基酶具有同等活性，对 KDM2、KDM3 和 KDM6 亚科的代表性样本具有选择性，细胞渗透性在 Caco-2 测定中，对于 54k，
• Structure–Activity Relationship of USP5 Inhibitors
  作者：Mandeep K. Mann、Carlos A. Zepeda-Velázquez、Héctor González-Álvarez、Aiping Dong、Taira Kiyota、Ahmed M. Aman、Peter Loppnau、Yanjun Li、Brian Wilson、Cheryl H. Arrowsmith、Rima Al-Awar、Rachel J. Harding、Matthieu Schapira

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00889

  日期：2021.10.28

  competitively inhibits the catalytic activity of the enzyme. Exploration of the structure–activity relationship, complemented with crystallographic characterization of the ZnF-UBD bound to multiple ligands, led to the identification of 64, which binds to the USP5 ZnF-UBD with a KD of 2.8 μM and is selective over nine proteins containing structurally similar ZnF-UBD domains. 64 inhibits the USP5 catalytic

  USP5 是一种去泛素化酶，与包括癌症在内的一系列疾病有关，但迄今为止尚未报道过靶向 USP5 的化学探针。在这里，我们展示了一个化学系列的进展，该系列占据 USP5 的一个特征不佳的锌指泛素结合域 (ZnF-UBD) 的 C 端泛素结合位点，并竞争性地抑制酶的催化活性。探索结构-活性关系，辅以结合多个配体的 ZnF-UBD 的晶体学表征，鉴定出64 种，其与 USP5 ZnF-UBD 结合，K D为 2.8 μM，对九种蛋白质具有选择性包含结构相似的 ZnF-UBD 结构域。64在体外试验中抑制双泛素底物的 USP5 催化裂解。这项研究为发现描述细胞中 USP5 功能的化学探针提供了化学和结构框架。
• Arylmethoxy Isoindoline Derivatives and Compositions Comprising and Methods of Using the Same
  申请人：Man Hon-Wah

  公开号：US20110196150A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  Provided are 4′-arylmethoxy isoindoline compounds, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, clathrates, stereoisomers, and prodrugs thereof. Methods of use, and pharmaceutical compositions of these compounds are disclosed.

  提供了4'-芳基甲氧基异吲哚啉化合物，以及其药用盐、溶剂合物、包合物、立体异构体和前药。公开了这些化合物的使用方法和药物组合物。