N-(2,2,2-trifluoroethyl)-2-[4-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-piperidinyl]-4-methylamino-5-nitro-benzoic acid amide | 1380836-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-(2,2,2-trifluoroethyl)-2-[4-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-piperidinyl]-4-methylamino-5-nitro-benzoic acid amide
• 英文别名: 2-[4-(2-hydroxypropan-2-yl)piperidin-1-yl]-4-(methylamino)-5-nitro-N-(2,2,2-trifluoroethyl)benzamide
• CAS: 1380836-23-6
• 化学式: C₁₈H₂₅F₃N₄O₄
• 分子量: 418.416
• InChiKey: YTRBLPACPZVGCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,2,2-trifluoroethyl)-2-[4-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-piperidinyl]-4-methylamino-5-nitro-benzoic acid amide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-(2,2,2-Trifluoroethyl)-2-[4-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-piperidinyl]-4-methylamino-5-amino-benzoic acid amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6-AMINO-2-PHENYLAMINO-1H-BENZIMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDE- DERIVATIVES AND THEIR USE AS MICROSOMAL PROSTAGLANDIN E2 SYNTHASE-1 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 6 -AMINO- 2 - PHÉNYLAMINO- 1H-BENZIMIDAZOLE- 5 -CARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROSTAGLANDINE E2 SYNTHASE-1 MICROSOMALE

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的化合物，它们作为微粒体前列腺素E2合酶-1(mPGES-1)的抑制剂的用途，含有它们的药物组合物，以及它们作为治疗和/或预防炎症性疾病和相关症状的药物的用途。A、L、M、W、R1、R2、R3、R4、R6、R7、R9、Ra、Rb在描述中有给定的含义。

  公开号：

  WO2012076673A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-哌啶基)-2-丙醇 、 N-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-2-fluoro-4-methylamino-5-nitro-benzoic acid amide 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 N-(2,2,2-trifluoroethyl)-2-[4-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-piperidinyl]-4-methylamino-5-nitro-benzoic acid amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6-AMINO-2-PHENYLAMINO-1H-BENZIMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDE- DERIVATIVES AND THEIR USE AS MICROSOMAL PROSTAGLANDIN E2 SYNTHASE-1 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 6 -AMINO- 2 - PHÉNYLAMINO- 1H-BENZIMIDAZOLE- 5 -CARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROSTAGLANDINE E2 SYNTHASE-1 MICROSOMALE

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的化合物，它们作为微粒体前列腺素E2合酶-1(mPGES-1)的抑制剂的用途，含有它们的药物组合物，以及它们作为治疗和/或预防炎症性疾病和相关症状的药物的用途。A、L、M、W、R1、R2、R3、R4、R6、R7、R9、Ra、Rb在描述中有给定的含义。

  公开号：

  WO2012076673A1

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：PRIEPKE Henning

  公开号：US20120149676A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  This invention relates to compounds of formula I their use as inhibitors of the microsomal prostaglandin E 2 synthase-1 (mPGES-1), pharmaceutical compositions containing them, and their use as medicaments for the treatment and/or prevention of inflammatory diseases and associated conditions. A, L, M, W, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 6 , R 7 , R 9 , R a , R b have meanings given in the description.

  这项发明涉及到式I的化合物，它们作为微粒体前列腺素E2合酶-1（mPGES-1）的抑制剂的用途，含有它们的药物组合物，以及它们作为治疗和/或预防炎症性疾病和相关症状的药物的用途。A、L、M、W、R1、R2、R3、R4、R6、R7、R9、Ra、Rb在描述中有给出含义。
• Compounds
  申请人：Priepke Henning

  公开号：US08674113B2

  公开（公告）日：2014-03-18

  This invention relates to compounds of formula I their use as inhibitors of the microsomal prostaglandin E2 synthase-1 (mPGES-1), pharmaceutical compositions containing them, and their use as medicaments for the treatment and/or prevention of inflammatory diseases and associated conditions. A, L, M, W, R1, R2, R3, R4, R6, R7, R9, Ra, Rb have meanings given in the description.

  本发明涉及公式I的化合物，它们的用途是作为微粒体前列腺素E2合成酶-1（mPGES-1）的抑制剂，包含它们的制药组合物，并将它们用作治疗和/或预防炎症性疾病及相关病症的药物。其中，A、L、M、W、R1、R2、R3、R4、R6、R7、R9、Ra、Rb的含义详见说明。
• US8674113B2
  申请人：——

  公开号：US8674113B2

  公开（公告）日：2014-03-18