1-diazo-4-(4-methoxyphenyl)-1-(triethylsilyl)-4-(triethyl silyloxy) butan-2-one | 1411737-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-diazo-4-(4-methoxyphenyl)-1-(triethylsilyl)-4-(triethyl silyloxy) butan-2-one
• CAS: 1411737-01-3
• 化学式: C₂₃H₄₀N₂O₃Si₂
• 分子量: 448.753
• InChiKey: HLYJSQWOUNMBAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.44
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  71.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙基氯硅烷 、 α-triethylsilyl-α-diazoacetone 、 4-甲氧基苯甲醛 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.17h， 以32%的产率得到1-diazo-4-(4-methoxyphenyl)-1-(triethylsilyl)-4-(triethyl silyloxy) butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  α-Triethylsilyl-α-diazoacetone in double cross-aldolisation: convenient acetone equivalent toward 5-hydroxy-1,3-diketones

  摘要：

  alpha-Triethylsilyl-alpha-diazoacetone underwent a sequential aldolisation-deprotection-aldolisation process to access the 2-diazo-3-oxo-1,5-dihydroxy skeleton with significant diversity. The diazo group could be efficiently removed by treatment with rhodium acetate to afford the corresponding 5-hydroxy-1,3-diketones. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.09.063