tert-butyl (1R,2R,3S,7R)-3-methoxy-7-methyl-4-oxo-8-oxa-5,10-diazatricyclo[5.2.1.02,5]decane-10-carboxylate | 1307831-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl (1R,2R,3S,7R)-3-methoxy-7-methyl-4-oxo-8-oxa-5,10-diazatricyclo[5.2.1.02,5]decane-10-carboxylate
• CAS: 1307831-18-0
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O₅
• 分子量: 298.339
• InChiKey: OAELIVXQTGUWAZ-AEISUSGSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (4R)-4-[(2R,3S)-3-methoxy-4-oxo-1-prop-2-ynylazetidin-2-yl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 在 [Au(Cl)PPh₃] 、 水 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以58%的产率得到tert-butyl (1R,2R,3S,7R)-3-methoxy-7-methyl-4-oxo-8-oxa-5,10-diazatricyclo[5.2.1.02,5]decane-10-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  桥连的含氧氮杂骨架的简单直接合成：加纳醛衍生的炔烃的金催化氨基缩合反应

  摘要：

  用金架桥：在温和的反应条件下，由易于接近的炔基恶唑烷底物有效地制备了桥连的氮杂骨架（请参阅示意图； Boc =叔丁氧羰基）。发现在金/银和酸催化剂组合体系的存在下，反应可完全控制产物的区域选择性和立体选择性。

  DOI：

  10.1002/chem.201100139

文献信息

• Straightforward Synthesis of Bridged Azaoxa Skeletons: Gold-Catalyzed Aminoketalization of Garner’s Aldehyde-Derived Alkynes
  作者：Benito Alcaide、Pedro Almendros、Rocío Carrascosa

  DOI：10.1002/chem.201100139

  日期：2011.4.26

  Building bridges with gold: Bridged azaoxa skeletons have been efficiently prepared from easily accessible alkynyloxazolidine substrates under mild reaction conditions (see scheme; Boc=tert‐butoxycarbonyl). The reactions were found to proceed with complete control of the regio‐ and stereoselectivity of the products in the presence of a combined gold/silver and acid catalyst system.

  用金架桥：在温和的反应条件下，由易于接近的炔基恶唑烷底物有效地制备了桥连的氮杂骨架（请参阅示意图； Boc =叔丁氧羰基）。发现在金/银和酸催化剂组合体系的存在下，反应可完全控制产物的区域选择性和立体选择性。