tert-butyl (3-(non-2-yn-1-ylsulfonyl)propyl)carbamate | 1353894-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: tert-butyl (3-(non-2-yn-1-ylsulfonyl)propyl)carbamate
• CAS: 1353894-48-0
• 化学式: C₁₇H₃₁NO₄S
• 分子量: 345.503
• InChiKey: BSSHOGHQHHWMLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  72.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3-(non-2-yn-1-ylsulfonyl)propyl)carbamate 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-(3-non-2-ynylsulfonylpropyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  脂肪酸和聚酮合酶的脱水酶特异性探针

  摘要：

  我们的目标是开发一种脱水酶 (DH) 特异性反应探针，该探针可以促进脂肪酸合酶 (FAS) 和聚酮化合物合酶 (PKS) 中 DH 酶的检测、富集和鉴定。第一个报道的基于机制的灭活剂，3-癸酰-N-乙酰半胱胺（3-癸酰-NAC），虽然对大肠杆菌β-羟基癸酰硫羟酸酯DH FabA 有活性，但由于其非特异性反应性，转化为基于活性的探针的效果很差。硫酯部分。在这里，我们描述了 DH 特异性探针的设计、合成和效用，该探针包含一个磺酰基 3-炔反应弹头，旨在避免水解或非酶失活。当与荧光标签结合时，该探针靶向来自重组 I 型和 II 型 FAS 和 PKS 酶系统以及整个蛋白质组中的 DH 酶。活动研究，包括 FabA 失活和抗生素敏感性，表明这种磺酰基 3-炔烃支架选择性地靶向常见的 DH 机制。这些研究表明，基于 DH 特异性机制的探针可以极大地加速复杂蛋白质组中几乎任何类型的 FAS 和 PKS

  DOI：

  10.1021/ja2082334
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 44.17h， 生成 tert-butyl (3-(non-2-yn-1-ylsulfonyl)propyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  脂肪酸和聚酮合酶的脱水酶特异性探针

  摘要：

  我们的目标是开发一种脱水酶 (DH) 特异性反应探针，该探针可以促进脂肪酸合酶 (FAS) 和聚酮化合物合酶 (PKS) 中 DH 酶的检测、富集和鉴定。第一个报道的基于机制的灭活剂，3-癸酰-N-乙酰半胱胺（3-癸酰-NAC），虽然对大肠杆菌β-羟基癸酰硫羟酸酯DH FabA 有活性，但由于其非特异性反应性，转化为基于活性的探针的效果很差。硫酯部分。在这里，我们描述了 DH 特异性探针的设计、合成和效用，该探针包含一个磺酰基 3-炔反应弹头，旨在避免水解或非酶失活。当与荧光标签结合时，该探针靶向来自重组 I 型和 II 型 FAS 和 PKS 酶系统以及整个蛋白质组中的 DH 酶。活动研究，包括 FabA 失活和抗生素敏感性，表明这种磺酰基 3-炔烃支架选择性地靶向常见的 DH 机制。这些研究表明，基于 DH 特异性机制的探针可以极大地加速复杂蛋白质组中几乎任何类型的 FAS 和 PKS

  DOI：

  10.1021/ja2082334