4-(3-溴苯基)-6,8-二氯-2-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉盐酸盐 | 543739-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 中文名称: 4-(3-溴苯基)-6,8-二氯-2-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉盐酸盐
• 英文名称: 4-(3-Bromo-phenyl)-6,8-dichloro-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline-Hydrochloride Salt
• 英文别名: 4-(3-bromo-phenyl)-6,8-dichloro-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline, hydrochloride；4-(3-Bromo-phenyl)-6,8-dichloro-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-isochinolin, hydrochloride；4-(3-Bromo-phenyl)-6,8-dichloro-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin, hydrochloride；4-(3-Bromophenyl)-6,8-dichloro-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride；4-(3-bromophenyl)-6,8-dichloro-2-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline;hydrochloride
• CAS: 543739-81-7
• 化学式: C₁₆H₁₄BrCl₂N*ClH
• 分子量: 407.565
• InChiKey: POPXXLXYDOGHOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.76
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-溴苯基)-6,8-二氯-2-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉盐酸盐 在 D-二苯甲酰酒石酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-4-(3-bromophenyl)-6,8-dichloro-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  苯磺酰胺类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了苯磺酰胺类化合物及其制备方法和应用，具体地，本发明公开了式(Ⅰ)所示化合物及其药效上可接受的盐，及其用于慢性肾病的治疗。

  公开号：

  CN114805202A

文献信息

• Substituted 4-phenyltetrahydroisoquinolinium, process for their preparation, their use as a medicament, and medicament containing them
  申请人：Hofmeister Armin

  公开号：US20050009864A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The invention relates to compounds of the formula I in which R1 to R9 are as defined herein. In one embodiment, these compounds may be used as antihypertensives, for reducing or preventing ischemia-induced damage, as medicaments for surgical intervention for the treatment of ischemias of the nervous system, of stroke and of cerebral edema, of shock, of impaired respiratory drive, for the treatment of snoring, as laxative, as agent against ectoparasites, to prevent the formation of gallstones, as antiatherosclerotics, agents against late complications of diabetes, cancers, fibrotic disorders, endothelial dysfunction, organ hypertrophies and hyperplasias. In one embodiment, the compounds may be inhibitors of the cellular sodium-proton antiporter and influence serum lipoproteins and thus be used for the prophylaxis and for the regression of atherosclerotic lesions.

  本发明涉及公式I中R1至R9所定义的化合物。在一种实施例中，这些化合物可用作降压药、用于减少或预防缺血引起的损伤、作为治疗神经系统缺血、中风和脑水肿、休克、呼吸驱动力受损、打鼾的药物、作为泻药、对抗外寄生虫的药物、预防胆石形成、作为抗动脉粥样硬化药物、对抗糖尿病晚期并发症、癌症、纤维化疾病、内皮功能障碍、器官肥大和增生的药物。在一种实施例中，这些化合物可以是细胞钠-质子抗转运体的抑制剂，影响血清脂蛋白，因此可用于动脉粥样硬化病变的预防和回归。
• US6911453B2
  申请人：——

  公开号：US6911453B2

  公开（公告）日：2005-06-28