14-(2-(trifluoromethyl)phenyl)-14Hdibenzo[a,j]xanthene | 66596-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 14-(2-(trifluoromethyl)phenyl)-14Hdibenzo[a,j]xanthene
• 英文别名: 2-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-13-oxapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.017,22]docosa-1(14),3(12),4,6,8,10,15,17,19,21-decaene
• CAS: 66596-05-2
• 化学式: C₂₈H₁₇F₃O
• 分子量: 426.438
• InChiKey: DVWKZALGUPTDQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻三氟甲基苯甲醛 、 2-萘酚 在 4-十二烷基苯磺酸 作用下， 125.0 ℃ 、689.49 kPa 条件下， 反应 0.07h， 以95%的产率得到14-(2-(trifluoromethyl)phenyl)-14Hdibenzo[a,j]xanthene
  参考文献：
  名称：

  Microwave-assisted green synthesis of dibenzo[a,j]xanthenes using p-dodecylbenzenesulfonic acid as an efficient Bronsted acid catalyst under solvent-free conditions

  摘要：

  摘要：十二烷基苯磺酸（DBSA）已成功应用于微波辅助合成一系列14-芳基或烷基-14H-二苯并[a,j]吖啶（3a-m），通过β-萘酚与各种脂肪族或芳香族醛在无溶剂条件下的一锅缩合-环化反应。操作简便、反应时间短、产率高以及环境友好条件是该方法的其他优点。 补充材料：本文的补充材料以单独文件形式提供：mmc1.doc

  DOI：

  10.1016/j.crci.2012.05.018