1-acetyl-2-naphthol 4-chlorophenylhydrazone | 1194587-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-acetyl-2-naphthol 4-chlorophenylhydrazone
• CAS: 1194587-61-5
• 化学式: C₁₈H₁₅ClN₂O
• 分子量: 310.783
• InChiKey: DKGLVIIGMHGKBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.03
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  44.62
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三光气 、 1-acetyl-2-naphthol 4-chlorophenylhydrazone 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以55%的产率得到3'-(4-chlorophenyl)-3-[(4-chlorophenyl)amino]-1',12'b-dihydro-12`b-methylspiro{4H-naphtho[1,2-e][1,3]oxazine-4,2'(3'H)-[5H]pyrazolo[1,5-c]naphtho[1,2-e][1,3]oxazine}-2,5'-dione
  参考文献：
  名称：

  Cyclization of Hydrazones of 2-Acetyl-1-naphthol and 1-Acetyl-2-naphthol with Triphosgene. Synthesis of Spiro Naphthoxazine Dimers

  摘要：

  2- 乙酰基-1-萘酚和 1- 乙酰基-2-萘酚衍生出的肼与三苯乙烯进行环化，根据环化所用三苯乙烯的摩尔比，可得到萘并[1,2-e]-1,3-噁嗪、萘并[2,1-e]-1,3-噁嗪或其螺二聚体。

  DOI：

  10.3390/molecules14062147
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰基-2-萘酚 、 对氯苯肼盐酸盐 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以80%的产率得到1-acetyl-2-naphthol 4-chlorophenylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  Cyclization of Hydrazones of 2-Acetyl-1-naphthol and 1-Acetyl-2-naphthol with Triphosgene. Synthesis of Spiro Naphthoxazine Dimers

  摘要：

  2- 乙酰基-1-萘酚和 1- 乙酰基-2-萘酚衍生出的肼与三苯乙烯进行环化，根据环化所用三苯乙烯的摩尔比，可得到萘并[1,2-e]-1,3-噁嗪、萘并[2,1-e]-1,3-噁嗪或其螺二聚体。

  DOI：

  10.3390/molecules14062147