ethyl 2-[4-[2-(4-acetamidophenyl)sulfonylethyl]piperazin-1-yl]-8-ethyl-5-oxopyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate | 75840-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: ethyl 2-[4-[2-(4-acetamidophenyl)sulfonylethyl]piperazin-1-yl]-8-ethyl-5-oxopyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
• CAS: 75840-12-9
• 化学式: C₂₆H₃₂N₆O₆S
• 分子量: 556.643
• InChiKey: KVEGQGZDPIMRJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.54
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  143.8
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[4-[2-(4-acetamidophenyl)sulfonylethyl]piperazin-1-yl]-8-ethyl-5-oxopyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以0.8 g的产率得到acide <(p. acetylaminophenylsulfonyl-2 ethyl)-4 piperazinyl-1>-2 ethyl-8 oxo-5 dihydro-5,8 pyrido <2,3-d> pyrimidine-6 carboxylique
  参考文献：
  名称：

  Pesson; Antoine; Girard, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 3, p. 263 - 268

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (acetylamino-4 phenyl) (chloro-2 ethyl) sulfone 、 ethyl 5,8-dihydro-8-ethyl-2-(1-piperazinyl)-5-oxopyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate 在 三乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 2-[4-[2-(4-acetamidophenyl)sulfonylethyl]piperazin-1-yl]-8-ethyl-5-oxopyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pesson; Antoine; Girard, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 3, p. 263 - 268

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PESSON M.; ANTOINE M.; GIRARD PH.; BENICHON J.-L.; CHABASSIER S.; LAJUDIE+, EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1980, 15, NO 3, 263-268
  作者：PESSON M.、 ANTOINE M.、 GIRARD PH.、 BENICHON J.-L.、 CHABASSIER S.、 LAJUDIE+

  DOI：——

  日期：——