Bis(2-nitrotetrafluorphenyl)-quecksilber | 49622-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Bis(2-nitrotetrafluorphenyl)-quecksilber
• 英文别名: mercury(II)(C6F4-o-NO2)2；bis(2,3,4,5-tetrafluoro-6-nitrophenyl)mercury
• CAS: 49622-46-0
• 化学式: C₁₂F₈HgN₂O₄
• 分子量: 588.72
• InChiKey: PGVHJVMQQOLNHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bis(2-nitrotetrafluorphenyl)-quecksilber 、 1,2,4-三甲氧基苯 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到mercury(II)(C6F4-o-NO2)2(η1-1,2,4-trimethoxybenzene)2
  参考文献：
  名称：

  双（多氟苯基）汞芳烃配合物的超分子结构

  摘要：

  1:1 (芳烃)汞配合物 [HgR2(芳烃)] [R = C6F4-o-NO2, C6F4-m-NO2, C6F4-oH, C6F5; 当汞和芳烃的混合物从 CH2Cl2 或 CH2Cl2/己烷中结晶时，很容易形成芳烃 = TMB（1,2,4,5-四甲基苯），PMB（1,2,3,4,5-五甲基苯）]。类似的 1:1 复合物也由 Hg(C6F5)(2) 和 PhMe 形成，而新的 1:2 复合物 [HgR2(arene)(2)] 由 Hg(C6F4-o-NO2)(2) 和 PhMe 或TMO（1,2,4-三甲氧基苯）和来自 Hg(C6F5)(2) 和 TMO。在结晶状态下，1:1 [HgR2(芳烃)] 配合物以斜柱的形式存在，交替的平面 HgR2 和芳烃层通过弱（Hg 中心点中心点中心点 C 3.2-3.5 埃）eta(1) 或 eta(1) 或 eta (2) pi-芳烃-汞相互作用。对于

  DOI：

  10.1002/ejic.200800615
• 作为产物：
  描述：

  2-NO2-C6F4HgOC(O)CF3 在 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以76%的产率得到Bis(2-nitrotetrafluorphenyl)-quecksilber
  参考文献：
  名称：

  有机单体化合物：XVII。1,2,3,4-四氟苯，1,2,3,5-四氟苯，2,3,5,6-四氟苯甲醚和2,3,4,5-四氟硝基苯的汞化

  摘要：

  四氟苯基汞三氟乙酸酯，RHgO 2 CCF 3（R = o -HC 6 F 4，m -HC 6 F 4，p -MeOC 6 F 4或o -O 2 NC 6 F 4）和二硫化四氟苯o-（ CF 3 CO 2 Hg）2 C 6 F 4和m-（CF 3 CO 2 Hg）2 C通过将适当的四氟苯与三氟乙酸汞一起汞化来制备6 F 4。1,2,3,4-四氟苯与乙酸汞的反应未得到纯的单体固化或二聚固化产物，但邻-HC 6 F 4 HgO 2 CCH 3和邻-（CH 3 CO 2 Hg）2 C 6 F 4生成了通过用乙酸处理适当的三氟乙酸盐，获得分析纯的产物。二芳基汞R 2 Hg（R = o -HC 6 F 4，通过将四氟苯基汞三氟乙酸盐与碘化物或溴化物离子在甲醇或甲醇水溶液中对称化来制备m -HC 6 F 4，p -MeOC 6 F 4或o -O 2 NC 6 F 4）。（p -MeOC 6 F 4）2

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)89656-4

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.8, 2.4, page 2 - 54
  作者：

  DOI：——

  日期：——