2-Amino-4-chloro-6-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]pyrimidine-5-carbaldehyde | 1033543-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-Amino-4-chloro-6-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]pyrimidine-5-carbaldehyde
• CAS: 1033543-40-6
• 化学式: C₁₁H₁₆ClN₅O₂
• 分子量: 285.733
• InChiKey: UJYNMOSWZOKEHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  95.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-4-chloro-6-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]pyrimidine-5-carbaldehyde 在 一水合肼 作用下， 反应 0.02h， 以60%的产率得到2-[4-(6-Amino-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  在无溶剂条件下由2-氨基-4,6-二氯嘧啶-5-甲醛通过微波辅助合成吡唑并[3,4- d ]嘧啶

  摘要：

  这里描述了在N 4-取代的2，4-二氨基-6-氯-5-甲醛醛3与肼的反应中微波诱导的吡唑并[3，4- d ]嘧啶4的合成。前体3是通过2-氨基-4，6-二氯嘧啶-5-甲醛2与脂族和芳族胺的单胺化反应制备的。与伯胺的反应时间相对短于仲胺。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.03.090
• 作为产物：
  描述：

  N-羟乙基哌嗪 、 2-氨基-4,6-二氯嘧啶-5-甲醛 在 TEA 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到2-Amino-4-chloro-6-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]pyrimidine-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  在无溶剂条件下由2-氨基-4,6-二氯嘧啶-5-甲醛通过微波辅助合成吡唑并[3,4- d ]嘧啶

  摘要：

  这里描述了在N 4-取代的2，4-二氨基-6-氯-5-甲醛醛3与肼的反应中微波诱导的吡唑并[3，4- d ]嘧啶4的合成。前体3是通过2-氨基-4，6-二氯嘧啶-5-甲醛2与脂族和芳族胺的单胺化反应制备的。与伯胺的反应时间相对短于仲胺。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.03.090