1-(3-trifluoromethylsulphinylphenyl)-piperazine | 76002-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(3-trifluoromethylsulphinylphenyl)-piperazine
• 英文别名: 1-[3-(Trifluoromethylsulfinyl)phenyl]piperazine
• CAS: 76002-56-7
• 化学式: C₁₁H₁₃F₃N₂OS
• 分子量: 278.298
• InChiKey: QTLLEQDWQIMULH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-trifluoromethylsulphinylphenyl)-piperazine 在 sodium iodide 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2-[4-(3-trifluoromethylsulphinylphenyl)-piperazino]-ethanol
  参考文献：
  名称：

  1-Phenylpiperazines

  摘要：

  具有一般式(I)的苯基哌嗪衍生物 ##STR1## 其中R.sub.1表示基团S(O).sub.m R.sub.3，S(O).sub.n CF.sub.3或##STR2## 其中基团m为0、1或2，n为1或2，R.sub.3为具有1至10个碳原子的烷基基团，而R.sub.4和R.sub.5分别表示氢原子或具有1至4个碳原子的烷基基团，或N原子，R.sub.4和R.sub.5在一起形成一个杂环环，可以含有另一个杂原子，而R.sub.2表示氢原子，基团CH.sub.2 --CH.sub.2 --OH或式子CH.sub.2 --CH.sub.2 --O--COR.sub.6，CH.sub.2 --CH.sub.2 --O--CONHR.sub.6或CH.sub.2 --CH.sub.2 --O--R.sub.6的基团，其中基团R.sub.6为具有1至6个碳原子的烷基基团，它们的药学上可接受的酸盐是有用的精神药物和镇痛剂。其中R.sub.1为--SCH.sub.3且同时R.sub.2为H的化合物不属于本发明。这些衍生物可以通过将式子 ##STR3##的苯胺衍生物与式子 ##STR4##的化合物反应来制备，其中X表示卤素原子或OH，烷基--SO.sub.3或芳基--SO.sub.3基团或两个X符号在一起表示一个二价氧原子，从而完成一个吗啡啶环。

  公开号：

  US04267328A1

文献信息

• US4267328A
  申请人：——

  公开号：US4267328A

  公开（公告）日：1981-05-12