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N-(2-(adamantan-1-yl((trimethylsilyl)oxy)methyl)-1,1,1,3,3,3-hexamethyltrisilan-2-yl)acetamide
N-(2-(adamantan-1-yl((trimethylsilyl)oxy)methyl)-1,1,1,3,3,3-hexamethyltrisilan-2-yl)acetamide | 1353725-55-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
有机碳酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2-(adamantan-1-yl((trimethylsilyl)oxy)methyl)-1,1,1,3,3,3-hexamethyltrisilan-2-yl)acetamide
英文别名
——
CAS
1353725-55-9
化学式
C
22
H
47
NO
2
Si
4
mdl
——
分子量
469.963
InChiKey
QCKIKTKWZVNWLP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.88
重原子数:
29.0
可旋转键数:
7.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.95
拓扑面积:
38.33
氢给体数:
1.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为产物:
描述:
乙酰胺
、
1-adamantanecarbonyltris(trimethylsilyl)silane
以
氘代苯
为溶剂, 反应 45.0h, 生成
N-(2-(adamantan-1-yl((trimethylsilyl)oxy)methyl)-1,1,1,3,3,3-hexamethyltrisilan-2-yl)acetamide
参考文献:
名称:
The addition of amides to group 14 (di)-metallenes
摘要:
将一系列伯酰胺和仲酰胺加成到14族(双)金属烯Mes2SiSiMes2、Mes2GeGeMes2和(Me3Si)2SiC(OSiMe3)R(其中R=t-Bu或R=1-Ad)的过程已被探究。一般来说,伯酰胺和N-甲基酰胺的加成会得到酰胺加合物,而N-苯基酰胺的加成则会得到亚胺酸酯加合物。加成的区域化学性质高度依赖于与酰胺氮原子连接的取代基。我们提出,加合物的形成是通过两性离子中间体的途径进行的。通过四二甲苯二锗的酰胺反应活性,预测了在Ge(100)-2×1表面上形成的酰胺加合物的结构。
DOI:
10.1039/c1dt11450f
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