(E)-6-(3-methyl-1H-indol-2-yl)-1-(naphthalen-2-yl)hex-2-en-1-one | 1260083-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-6-(3-methyl-1H-indol-2-yl)-1-(naphthalen-2-yl)hex-2-en-1-one
• CAS: 1260083-27-9
• 化学式: C₂₅H₂₃NO
• 分子量: 353.464
• InChiKey: HTQDTVUMYUJEGM-LNKIKWGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.39
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  32.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-6-(3-methyl-1H-indol-2-yl)-1-(naphthalen-2-yl)hex-2-en-1-one 在 (S)-3,3'-bis(triphenylsilyl)-1,1'-binaphthyl-2,2'-diyl hydrogenphosphate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-(10-methyl-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]indol-6-yl)-1-(naphthalen-2-yl)ethanone 、 2-(10-methyl-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]indol-6-yl)-1-(naphthalen-2-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  手性磷酸催化吲哚的对映选择性分子内氮杂-迈克尔加成反应

  摘要：

  两种获胜方法：使用手性磷酸催化剂已经实现了标题反应，从而以优异的收率和较高的ee 值提供了杂环产物。多环吲哚也使用烯烃交叉复分解/分子内氮杂-Michael加成序列构建。

  DOI：

  10.1002/anie.201003919
• 作为产物：
  描述：

  2-萘乙烯基酮 、 3-methyl-2-(pent-4-enyl)-1H-indole 在 詹氏催化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以53%的产率得到(E)-6-(3-methyl-1H-indol-2-yl)-1-(naphthalen-2-yl)hex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  手性磷酸催化吲哚的对映选择性分子内氮杂-迈克尔加成反应

  摘要：

  两种获胜方法：使用手性磷酸催化剂已经实现了标题反应，从而以优异的收率和较高的ee 值提供了杂环产物。多环吲哚也使用烯烃交叉复分解/分子内氮杂-Michael加成序列构建。

  DOI：

  10.1002/anie.201003919