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(E)-N-hydroxy-2,3-diphenylacrylamide | 1070674-07-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-N-hydroxy-2,3-diphenylacrylamide
英文别名
(E)-N-hydroxy-2,3-diphenylprop-2-enamide
(E)-N-hydroxy-2,3-diphenylacrylamide化学式
CAS
1070674-07-5
化学式
C15H13NO2
mdl
——
分子量
239.274
InChiKey
RAMQDNMYQZFNAT-SDNWHVSQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    49.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • Inhibitors of Histone Deacetylase
    申请人:Tessier Pierre
    公开号:US20090181943A1
    公开(公告)日:2009-07-16
    This invention relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase. More particularly, the invention provides for compounds of formula compounds of the Formula (I) and N-oxides, hydrates, solvates, pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and complexes thereof, and racemic and scalemic mixtures, diastereomers and enantiomers thereof, wherein groups L, M, X and Y are as defined herein.
    该发明涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶的化合物。更具体地说,该发明提供了公式(I)化合物及其N-氧化物、合物、溶剂物、药学上可接受的盐、前药和复合物,以及它们的外消旋和内消旋混合物、对映异构体,其中L、M、X和Y基团如本文所定义。
  • INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
    申请人:Methylgene, Inc.
    公开号:EP2139850A1
    公开(公告)日:2010-01-06
  • US9096565B2
    申请人:——
    公开号:US9096565B2
    公开(公告)日:2015-08-04
  • [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉACÉTYLASE
    申请人:METHYLGENE INC
    公开号:WO2008122115A1
    公开(公告)日:2008-10-16
    [EN] This invention relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase. More particularly, the invention provides for compounds of formula compounds of the Formula (I) and N-oxides, hydrates, solvates, pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and complexes thereof, and racemic and scalemic mixtures, diastereomers and enantiomers thereof, wherein groups L, M, X and Y are as defined herein.
    [FR] L'invention concerne des composés permettant d'inhiber l'histone déacétylase. Plus particulièrement, l'invention concerne des composés représentés par la formule (I) et, N-oxydes, des hydrates, des solvates et des sels pharmaceutiquement acceptables, des promédicaments et des complexes de ces composés, ainsi que des mélanges racémiques et scalémiques, des diastéréomères et des énantiomères de ceux-ci, les groupes L, M, X et Y étant tels que définis dans la description.
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