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1,1,1-trifluoro-N-methylsulfanyl-N-(trifluoromethyl)methanamine | 13105-12-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,1,1-trifluoro-N-methylsulfanyl-N-(trifluoromethyl)methanamine
英文别名
——
1,1,1-trifluoro-N-methylsulfanyl-N-(trifluoromethyl)methanamine化学式
CAS
13105-12-9
化学式
C3H3F6NS
mdl
——
分子量
199.12
InChiKey
WPSCBKWLGMWNLM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.61
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    3.24
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    bis{bis(trifluoromethyl)amino} mercury 在 甲基磺酰氯 作用下, 生成 1,1,1-trifluoro-N-methylsulfanyl-N-(trifluoromethyl)methanamine
    参考文献:
    名称:
    双三氟甲基氨基磺酰氯与烃烯烃的反应及双三氟甲基氨基磺酰芳烃的合成
    摘要:
    在黑暗中,双三氟甲基氨基磺酰氯与无环和脂环式烃烯烃在-78°C的黑暗条件下反应,可高收率提供1:1的加合物类型。用-溴胺(CF 3)2 NBr处理二芳基二硫化物或用汞[(CF 3)2 N] 2 Hg处理苯磺酰氯提供了通往双三氟甲基氨基磺酰芳烃的便捷途径。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)85244-6
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文献信息

  • Bistrifluoromethylamino sulphur compounds
    作者:H.J. Emeléus、B.W. Tattershall
    DOI:10.1016/0022-1902(66)80268-3
    日期:1966.9
    (CF3)2NSCH3. The analogous reaction of trifluoromethane-sulphenyl chloride yields (CF3)2NSCF3. Fluorination of (CF3)2NSCH3 yields CH2F.SF5, which is characterized by its 19F NMR spectrum. Di(bistrifluoromethylamino) monosulphide is produced when bistrifluoromethylsulphenyl chloride is fluorinated with silver difluoride and in its reaction with silver cyanide or ethylene.
    磺酰氯双三甲酰胺反应生成双三甲基基磺酰苯甲烷(CF 3)2 NSCH 3。三氟甲烷-磺酰氯的类似反应产生(CF 3)2 NSCF 3。(CF 3)2 NSCH 3的化产生CH 2 F.SF 5,其特征在于其19 F NMR光谱。当双三甲基磺酰氯用二氟化银化,并与氰化银乙烯反应时,生成二(双三甲基基)单硫化物
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.9, 6, page 39 - 49
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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