4-(3-硝基-2-吡啶)-哌嗪-1-羧酸苄酯 | 136818-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 4-(3-硝基-2-吡啶)-哌嗪-1-羧酸苄酯
• 英文名称: 1-[Benzyloxycarbonyl]-4-[3-nitro-2-pyridinyl]piperazine
• 英文别名: Benzyl 4-(3-nitropyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 136818-69-4
• 化学式: C₁₇H₁₈N₄O₄
• 分子量: 342.354
• InChiKey: QSBNBHMFTWHNKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  91.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-硝基-2-吡啶)-哌嗪-1-羧酸苄酯 在 三氯化钛 ethyl acetate n-hexane 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 sodium hydroxide 为溶剂， 反应 0.5h， 以to afford the desired product, NMR (300 MHz, CDCl3) 7.80, 7.38-7.32, 6.99, 6.88, 5.17, 3.67 and 3.12 δ的产率得到1-<(benzyloxy)carbonyl>-4-(3-amino-2-pyridyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Substituted indoles as anti-AIDS pharmaceuticals

  摘要：

  公式（I）的取代吲哚 ##STR1## 是有用的抗艾滋病药物。

  公开号：

  US05599930A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-硝基吡啶-2-基)哌嗪 、 吡啶 、 氯甲酸苄酯 、 碳酸氢钠 在 氯仿 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以to afford the title compound, NMR (300 MHz, CDCl3) 8.34, 8.15, 7.38-7.32, 6.81, 5.17, 3.65 and 3.45 δ的产率得到4-(3-硝基-2-吡啶)-哌嗪-1-羧酸苄酯
  参考文献：
  名称：

  Substituted indoles as anti-AIDS pharmaceuticals

  摘要：

  公式（I）的取代吲哚 ##STR1## 是有用的抗艾滋病药物。

  公开号：

  US05599930A1

文献信息

• [EN] DIAROMATIC SUBSTITUTED ANTI-AIDS COMPOUNDS
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：WO1991009849A1

  公开（公告）日：1991-07-11

  (EN) The present invention includes diaromatic substituted heterocyclic compounds (III) which are useful in treating individuals infected with the HIV virus. The invention includes certain previously generically disclosed anti-AIDS piperazinyl compounds (IV) and a method of treating HIV infected individuals with the indoles of formula (V) and the anti-AIDS amines (X).(FR) Composés hétérocyclique (III) diaromatique substitué, utiles dans le traitement d'individus contaminés par le virus VIH. L'invention comprend certains composés (IV) de pipérazinyle anti-SIDA antérieurement décrits, ainsi qu'un procédé de traitement d'individus contaminés par VIH, à l'aide d'indoles de la formule (V) et à l'aide des amines (X) anti-SIDA.

  (中文) 本发明涉及二芳基取代杂环化合物(III)，其在治疗感染HIV病毒的个体中具有用途。该发明包括先前通用抗艾滋病的哌嗪化合物(IV)，以及使用公式(V)的吲哚和抗艾滋病胺(X)治疗HIV感染个体的方法。
• Substituted indoles as anti-AIDS pharmaceuticals
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US05599930A1

  公开（公告）日：1997-02-04

  Substituted indoles of formula (I) ##STR1## are useful anti-AIDS pharmaceuticals.

  公式（I）的取代吲哚 ##STR1## 是有用的抗艾滋病药物。
• Anti-aids piperazines
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US05489593A1

  公开（公告）日：1996-02-06

  The present invention includes diaromatic substituted heterocyclic compounds (III) ##STR1## which are useful in treating individuals infected with the HIV virus. The invention includes certain previously generically disclosed anti-AIDS piperazinyl compounds (V) and a method of treating HIV infected individuals with the indoles of formula (V) and the anti-AIDS amines (X).

  本发明涉及二芳基取代的杂环化合物(III) ##STR1## 用于治疗感染HIV病毒的个体。本发明包括先前通用抗艾滋病哌嗪化合物(V)以及使用式(V)的吲哚和抗艾滋病胺(X)治疗感染HIV的个体的方法。
• Diaromatic substituted compounds as anti-HIV-1 agents
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US05563142A1

  公开（公告）日：1996-10-08

  The present invention includes diaromatic substituted heterocyclic compounds (III) ##STR1## which are useful in treating individuals infected with the HIV virus.

  本发明涉及二芳基取代的杂环化合物(III) ##STR1## 用于治疗感染HIV病毒的个体。
• DIAROMATIC SUBSTITUTED ANTI-AIDS COMPOUNDS
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0507861B1

  公开（公告）日：1996-09-11