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1,7-Dithia-perylene-3,9-dione
1,7-Dithia-perylene-3,9-dione | 126442-00-0
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,7-Dithia-perylene-3,9-dione
英文别名
3,12-dithiapentacyclo[9.7.1.12,6.015,19.010,20]icosa-1(19),2(20),6,8,10,15,17-heptaene-5,14-dione
CAS
126442-00-0
化学式
C
18
H
10
O
2
S
2
mdl
——
分子量
322.408
InChiKey
XHGNGDJSVRHKCY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.6
重原子数:
22
可旋转键数:
0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.11
拓扑面积:
84.7
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2,3,8,9-Tetrahydro-1,7-dithia-perylene-3,9-diol
126442-01-1
C
18
H
14
O
2
S
2
326.44
反应信息
作为反应物:
描述:
1,7-Dithia-perylene-3,9-dione
在
氢氧化钾
、 sodium tetrahydroborate 作用下, 生成
2,3,8,9-Tetrahydro-1,7-dithia-perylene-3,9-diol
参考文献:
名称:
1,7-二硫杂萘的合成与性质:一种新型的高位Weitz凝聚态供体
摘要:
1,蒽-二硫杂戊环是一种新型的周边缩合的Weitz型供体,它是通过蒽的9,10-二硫代阴离子阴离子经六个步骤合成的,并进行了表征。该新供体的一些电荷转移络合物显示出高电导率。
DOI:
10.1039/c39890001553
作为产物:
描述:
(10-Carboxymethylsulfanyl-anthracen-9-ylsulfanyl)-acetic acid
在
三氯化铝
、
五氯化磷
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 6.75h, 生成
1,7-Dithia-perylene-3,9-dione
参考文献:
名称:
1,7-二硫杂萘的合成与性质:一种新型的高位Weitz凝聚态供体
摘要:
1,蒽-二硫杂戊环是一种新型的周边缩合的Weitz型供体,它是通过蒽的9,10-二硫代阴离子阴离子经六个步骤合成的,并进行了表征。该新供体的一些电荷转移络合物显示出高电导率。
DOI:
10.1039/c39890001553
点击查看最新优质反应信息
文献信息
NAKASUJI, KAZUHIRO;ODA, AKIO;MURATA, ICHIRO;IMAEDA, KENICHI;INOKUCHI, HIR+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1989) N0, C. 1553-1554
作者:
NAKASUJI, KAZUHIRO、ODA, AKIO、MURATA, ICHIRO、IMAEDA, KENICHI、INOKUCHI, HIR+
DOI:
——
日期:
——
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