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1,6,7,12-tetrakis(3,5-di-tert-butylphenoxy)-3,4:9,10-perylene dianhydride | 1108791-49-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,6,7,12-tetrakis(3,5-di-tert-butylphenoxy)-3,4:9,10-perylene dianhydride
英文别名
11,14,22,26-Tetrakis(3,5-ditert-butylphenoxy)-7,18-dioxaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(22),2(26),3,5(25),9,11,13,15,20,23-decaene-6,8,17,19-tetrone;11,14,22,26-tetrakis(3,5-ditert-butylphenoxy)-7,18-dioxaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(22),2(26),3,5(25),9,11,13,15,20,23-decaene-6,8,17,19-tetrone
1,6,7,12-tetrakis(3,5-di-tert-butylphenoxy)-3,4:9,10-perylene dianhydride化学式
CAS
1108791-49-6
化学式
C80H88O10
mdl
——
分子量
1209.57
InChiKey
KSBJKNDOKOYSRB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    24
  • 重原子数:
    90
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    11.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    124
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,6,7,12-tetrakis(3,5-di-tert-butylphenoxy)-3,4:9,10-perylene dianhydride丙酸 作用下, 以 为溶剂, 以87%的产率得到1,6,7,12-tetrakis(3,5-di-tert-butylphenoxy)-3,4:9,10-perylene diimide
    参考文献:
    名称:
    游离基卟啉-Per二联体的合成与表征,在基态和激发态中均表现出电子耦合
    摘要:
    合成了由游离碱卟啉和per二酰亚胺(1)组成的共价二元组,并通过NMR,HRMS,UV / Vis和荧光法进行了表征。UV / Vis分光光度法分析表明,基态的组分之间存在适度的耦合。荧光光谱显示,二重体的发射性质表明,卟啉索雷特带的发射量子产率急剧增加,无法通过直接的光诱导能量(和/或电子)转移来合理化,而是通过激发态的耦合来合理化。
    DOI:
    10.1002/chem.200801779
  • 作为产物:
    描述:
    N,N'-dicyclohexyl-1,6,7,12-tetrakis(3,5-di-tert-butylphenoxy)-3,4:9,10-perylenediimide氢氧化钾 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 反应 25.0h, 以98%的产率得到1,6,7,12-tetrakis(3,5-di-tert-butylphenoxy)-3,4:9,10-perylene dianhydride
    参考文献:
    名称:
    游离基卟啉-Per二联体的合成与表征,在基态和激发态中均表现出电子耦合
    摘要:
    合成了由游离碱卟啉和per二酰亚胺(1)组成的共价二元组,并通过NMR,HRMS,UV / Vis和荧光法进行了表征。UV / Vis分光光度法分析表明,基态的组分之间存在适度的耦合。荧光光谱显示,二重体的发射性质表明,卟啉索雷特带的发射量子产率急剧增加,无法通过直接的光诱导能量(和/或电子)转移来合理化,而是通过激发态的耦合来合理化。
    DOI:
    10.1002/chem.200801779
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