benzyl (E)-3-(dimethyl(phenyl)silyl)-1-(naphthalen-3-yl)allylcarbamate | 1612873-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: benzyl (E)-3-(dimethyl(phenyl)silyl)-1-(naphthalen-3-yl)allylcarbamate
• 英文别名: benzyl N-[(E)-3-[dimethyl(phenyl)silyl]-1-naphthalen-2-ylprop-2-enyl]carbamate
• CAS: 1612873-40-1
• 化学式: C₂₉H₂₉NO₂Si
• 分子量: 451.64
• InChiKey: MUHKVNLOASJEAU-FMQUCBEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.52
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氨基甲酸苄酯 、 (E)-3-(dimethyl(phenyl)silyl)-1-(naphthalen-2-yl)prop-2-en-1-ol 在 七氧化二铼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以76%的产率得到benzyl (E)-3-(dimethyl(phenyl)silyl)-1-(naphthalen-3-yl)allylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  硅导向的‐催化的烯丙基氨基甲酸酯化和γ-甲硅烷基烯丙醇的氧化裂解

  摘要：

  β-甲硅烷基烯丙醇的高度区域选择性烯丙基取代已实现，可将支链异构体作为单一产品提供。这种高度的区域控制是通过使用乙烯基硅烷基团实现的，该乙烯基硅烷基团可以进行Hiyama偶联，从而提供1,3-二取代的烯丙基胺。在高温下，还观察到一种不寻常的氧化碎片产物，该产物似乎是通过弗莱明-塔摩型氧化消除途径进行的。

  DOI：

  10.1002/chem.201400104