N-benzyl-3-azabicyclo-[3.3.1]-nonan-9α-ol | 866615-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-benzyl-3-azabicyclo-[3.3.1]-nonan-9α-ol
• 英文别名: 3-Benzyl-3-azabicyclo[3.3.1]nonan-9-ol
• CAS: 866615-27-2
• 化学式: C₁₅H₂₁NO
• mdl: MFCD13806412
• 分子量: 231.338
• InChiKey: ACJRQBSQRDKBHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.117±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-3-azabicyclo-[3.3.1]-nonan-9α-ol 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 tert-butyl 9-hydroxy-3-azabicyclo[3.3.1]nonane-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  FXR RECEPTOR MODULATOR, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USES THEREOF

  摘要：

  本公开揭示了一种FXR受体调节剂及其制备和使用，涉及药物化学技术领域。本公开提供了一种具有结构式I或其药用可接受盐、立体异构体、溶剂合物或前药的FXR受体调节剂，可与FXR受体（即NR1H4）结合，并作为FXR激动剂或部分激动剂用于预防和治疗由FXR介导的疾病，如慢性肝内或肝外胆汁淤积、慢性胆汁淤积或急性肝内胆汁淤积引起的肝纤维化、慢性乙型肝炎、胆结石、肝癌、结肠癌或肠道炎症性疾病等。具体而言，对于某些化合物，它们的FXR激动剂活性的EC50值低于100nM，表现出优异的FXR激动剂活性，并有望为由FXR介导的疾病在临床治疗中提供新的药物选择。

  公开号：

  EP3401315A1
• 作为产物：
  描述：

  3-苄基-3-氮杂双环[3.3.1]-9-壬酮 在 platinum(IV) oxide 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以95.7%的产率得到N-benzyl-3-azabicyclo-[3.3.1]-nonan-9α-ol
  参考文献：
  名称：

  一种左旋盐酸去甲基苯环壬酯的制备方法

  摘要：

  本发明属于化工中间体制备领域，具体涉及一种左旋盐酸去甲基苯环壬酯的制备方法。该制备方法该制备方法以苄胺为原料制备N，N‑二乙氧基甲基苄胺,该苄胺与环己酮反应、选择性还原，再与(R)‑α‑苯基‑α‑环戊基‑α‑羟基乙酸甲酯反应，经氢化、成盐得到目标产物左旋盐酸去甲基苯环壬酯，提高收率，降低了成本,操作简单。

  公开号：

  CN109810059A

文献信息

• [EN] DIAMIDE COMPOUNDS HAVING MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND ß2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSES DIAMIDES AYANT UN ANTAGONISTE DU RECEPTEUR MUSCARINIQUE ET UNE ACTIVITE AGONISTE DES RECEPTEURS ADRENERGIQUES BETA2
  申请人：THERAVANCE INC

  公开号：WO2010123766A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  This invention relates to a compound of formula I; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Such compounds possess both muscarinic receptor antagonist and β2 adrenergic receptor agonist activities. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds, processes and intermediates for preparing such compounds, and methods of using such compounds as bronchodilating agents to treat pulmonary disorders.

  这项发明涉及公式I的化合物；或其药学上可接受的盐。这些化合物具有毛细血管收缩受体拮抗剂和β2肾上腺素受体激动剂活性。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的过程和中间体，以及将这些化合物用作支气管扩张剂治疗肺部疾病的方法。
• [EN] FUSED BICYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES FUSIONNÉS POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：ALKERMES INC

  公开号：WO2021026375A1

  公开（公告）日：2021-02-11

  Provided herein are compounds that are useful in the treatment of pain in a subject. Also provided herein is a pharmaceutical composition comprising compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier and methods of treating pain in a subject in need thereof.

  本文提供了一些在治疗受试者疼痛方面有用的化合物。本文还提供了一种包含这些化合物或其药用盐的药物组合物，以及药用载体和治疗需要的受试者疼痛的方法。
• 左旋盐酸去甲基苯环壬酯的制备方法
  申请人：北京兰晟医药科技有限公司

  公开号：CN111592491B

  公开（公告）日：2021-08-17

  本发明属于药物制备技术领域，本发明公开了一种左旋盐酸去甲基苯环壬酯的制备方法，所述的左旋盐酸去甲基苯环壬酯的分子式如(1)所示：，所述的方法包括如下步骤：(1)制备(R)‑α‑苯基‑α‑环戊基‑α‑羟基乙酸甲酯；(2)制备中间体，所述的中间体为N‑苄基‑3‑氮杂双环‑[3.3.1]‑壬‑9α‑醇；(3)(R)‑α‑苯基‑α‑环戊基‑α‑羟基乙酸甲酯与N‑苄基‑3‑氮杂双环‑[3.3.1]‑壬‑9α‑醇进行酯交换反应后经催化氢化脱除N上的苄基，得左旋去甲基苯环壬酯粗产品，再经成盐，重结晶后得到所述的左旋盐酸去甲基苯环壬酯。本发明方法绿色环保、适合大规模生产。
• Cyclic Amine Compound and Pest Control Agent
  申请人：Hamamoto Isami

  公开号：US20080045569A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  A chemical compound represented by the formula [I]: (wherein R 1 represents a hydroxyl group or the like, m represents 0 or an integer of 1 to 5, R 2 represents a halogen atom or the like, k represents 0 or an integer of 1 to 4, R 3 , R 31 , R 4 , R 41 , R 5 , R 51 , R 6 , R 61 , and R 7 each independently represents a hydrogen atom or the like, X represents an oxygen atom or the like, and n represents 0 or 1), a salt, an N-oxide of the chemical compound represented by formula [I], and a pest control agent containing the formula [I] as its active constituent.

  一种化学化合物，其化学式为[I]:(其中R1代表羟基或类似物，m代表0或1至5的整数，R2代表卤原子或类似物，k代表0或1至4的整数，R3、R31、R4、R41、R5、R51、R6、R61和R7各自独立地代表氢原子或类似物，X代表氧原子或类似物，n代表0或1)，一种盐、一种由式[I]所代表的化学化合物的N-氧化物以及一种含有式[I]作为其活性成分的杀虫剂。
• DIAMIDE COMPOUNDS HAVING MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST ACTIVITY
  申请人：Hughes Adam

  公开号：US20130137665A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  This invention relates to a compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Such compounds possess both muscarinic receptor antagonist and β 2 adrenergic receptor agonist activities. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds, processes and intermediates for preparing such compounds, and methods of using such compounds as bronchodilating agents to treat pulmonary disorders.

  本发明涉及公式I的化合物或其药学上可接受的盐。此类化合物具有毒蕈碱受体拮抗剂和β2肾上腺素受体激动剂活性。本发明还涉及包含此类化合物的制药组合物，制备此类化合物的过程和中间体，以及将此类化合物用作支气管扩张剂治疗肺部疾病的方法。