(2R,4R)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-[1-(2-hydroxy-ethyl)-allyl]-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 536976-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (2R,4R)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-[1-(2-hydroxy-ethyl)-allyl]-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 536976-92-8
• 化学式: C₃₀H₄₃NO₄Si
• 分子量: 509.761
• InChiKey: FHAPAAQHMOENNN-XBAMXDLOSA-N

物化性质

• 沸点：
  563.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.13
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  59.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4R)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-[1-(2-hydroxy-ethyl)-allyl]-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以96%的产率得到(2R,4R)-2-[1-(2-Bromo-ethyl)-allyl]-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  首次完全合成一种新的吡咯嗪核生物碱，安非他命A

  摘要：

  描述了一种有效且立体明确的策略，用于首次不对称合成新型的吡咯嗪核生物碱，两性霉素A及其1-表位异构体。关键的2，4-二取代的吡咯烷环是通过官能化的烯丙基硅烷的不对称顺式-烯丙基化合成掺入了由d-苹果酸衍生的骨架的手性内酰胺衍生物而构建的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00070-4
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-[tert-butyl(diphenyl)silanyloxy]-2-oxopyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (2R,4R)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-[1-(2-hydroxy-ethyl)-allyl]-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  首次完全合成一种新的吡咯嗪核生物碱，安非他命A

  摘要：

  描述了一种有效且立体明确的策略，用于首次不对称合成新型的吡咯嗪核生物碱，两性霉素A及其1-表位异构体。关键的2，4-二取代的吡咯烷环是通过官能化的烯丙基硅烷的不对称顺式-烯丙基化合成掺入了由d-苹果酸衍生的骨架的手性内酰胺衍生物而构建的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00070-4