N-(1-naphthalenylmethylene)-4-methoxy-2-methylbenzenamine | 152190-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(1-naphthalenylmethylene)-4-methoxy-2-methylbenzenamine
• CAS: 152190-22-2
• 化学式: C₁₉H₁₇NO
• 分子量: 275.35
• InChiKey: YVNNWLVPAJUPRZ-DEDYPNTBSA-N

物化性质

• 沸点：
  460.0±33.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.91
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基锂 、 N-(1-naphthalenylmethylene)-4-methoxy-2-methylbenzenamine 在 chiral 2-dimethylamino-2-benzyl-O-(2-methoxyphenyl)ethanol 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 生成 (R)-N-(4-methoxy-2-methylphenyl)-α-methyl-1-naphthalenemethanamine
  参考文献：
  名称：

  手性配体催化有机锂与醛胺的不对称1,2-加成反应

  摘要：

  与亚胺有机锂的不对称1,2-加成反应3,7用0.05-1.3当量的手性氨基醚催化的2，以提供相应的光学活性胺4,8。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89376-5
• 作为产物：
  描述：

  1-萘甲醛 、 2-甲基-4-甲氧基苯胺 反应 1.5h， 以91%的产率得到N-(1-naphthalenylmethylene)-4-methoxy-2-methylbenzenamine
  参考文献：
  名称：

  手性配体催化有机锂与醛胺的不对称1,2-加成反应

  摘要：

  与亚胺有机锂的不对称1,2-加成反应3,7用0.05-1.3当量的手性氨基醚催化的2，以提供相应的光学活性胺4,8。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89376-5

文献信息

• Steric tuning in chiral ligand mediated enantioselective alkylation of imines
  作者：Isao Inoue、Mitsuru Shindo、Kenji Koga、Kiyoshi Tomioka

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)80366-3

  日期：1993.7

  Enantioselective alkylation of achiral aldimines 4 prepared from 2-methylanisidine with organolithiums was mediated by a chiral aminoether 1 to give the corresponding amines 5 in high ee.
• Inoue Isao, Shindo Mitsuru, Koga Kenji, Tomioka Kiyoshi, Tetrahedron, 50 (1994) N 15, S 4429-4438
  作者：Inoue Isao, Shindo Mitsuru, Koga Kenji, Tomioka Kiyoshi

  DOI：——

  日期：——