niobium oxophosphate trihydrate | 106762-97-4

• 分子结构分类: 无机化合物
• 英文名称: niobium oxophosphate trihydrate
• 英文别名: niobyl phosphate trihydrate；niobium(V) orthophosphate trihydrate
• CAS: 106762-97-4
• 化学式: 3H₂O*NbO*O₄P
• 分子量: 257.923
• InChiKey: XEINUDQQEHWDFL-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.77
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  134.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethylaminomethylferrocene 、 niobium oxophosphate trihydrate 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Intercalation of Ferrocene and Its Derivatives into V_xNb_1−xOPO₄(x= 0, 0.06, 0.11, and 0.21) Interlayer Spaces

  摘要：

  二茂铁 FcH [Fc = (C5H5)Fe(C5H4)]、(二茂铁烷基)三甲基碘化铵 [Fc(CH2)nNMe3]+I- (n = 1 或 2) 和 1,2-二茂铁乙烷 FcCH2CH2Fc 被插层到 V0.21Nb0.79OPO4 的层间空间中。V(V) 离子被碘离子和/或 Fc 中心还原，而 Nb(V) 离子没有被还原。客体分子的长轴方向大致平行于膨胀的 V0.21Nb0.79OPO4 片层。FcCH2CH2Fc 和 FcCH2CH2NMe3+ 的一些 Fc 中心尽管靠近 V0.21Nb0.79OPO4 晶格的金属离子位点，但并没有被氧化，因为大多数 V 位点由于 V 含量低而与其他 V 位点隔离。二茂铁烷基胺 FcCH2NMe2 和 FcCH2CH2NH2 与质子化氨基、Nb（V）位点和还原 V（IV）位点一起插层到 VxNb1-xOPO4（x = 0、0.06、0.11 和 0.21）层间空间中。V0.06Nb0.94OPO4 插层化合物的 ESR 信号呈现出 V（IV）核导致的超频结构（I = 7/2）。随着主晶格中 V 含量的增加，由于 V（IV）位点之间的偶极-偶极和/或交换相互作用，ESR 信号进一步变宽。

  DOI：

  10.1246/bcsj.67.398
• 作为产物：
  描述：

  以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 niobium oxophosphate trihydrate
  参考文献：
  名称：

  Deulin, G. I.; Dushin, R. B.; Krylov, V. N., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1979, vol. 24, p. 1291 - 1294

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Intercalation of 1-Alkanols and 1,ω-Alkanediols into NbOPO4and NbOAsO4
  作者：Ludvı́k Beneš、Klára Melánová、Vı́tězslav Zima、Jiřı́ Votinský

  DOI：10.1006/jssc.1998.7916

  日期：1998.11

  Intercalation compounds NbOXO4· 2CnH2n+1OH (X=P, As; andn=2–18) and NbOXO4· CnH2n(OH)2(n=2–10) have been prepared. The molecules of alcohols are placed between the host layers in a bimolecular way, being anchored to them by donor–acceptor bonds between the oxygen atom of an OH group and a niobium atom as well as by hydrogen bonds. The molecules of diols are arranged in a monomolecular way and form

  插层化合物NbO X O 4 ·2C n H 2 n +1 OH（X = P，As; n = 2–18）和NbO X O 4 ·C n H 2 n（OH）2（n= 2-10）已经准备好了。醇分子以双分子的方式放置在主体层之间，通过OH基团的氧原子和铌原子之间的供体-受体键以及氢键固定在其上。二醇分子以单分子方式排列并形成连接主体相邻层的桥。客体分子的脂族链具有全反式构型，并且相对于主体层倾斜。用XRD研究了NbOPO 4与1-十四烷醇和1,10-癸二醇的插层的稳定性，该稳定性是温度和热重的函数。
• Electrical conductivity of MOXO4 (M=V, Nb; X=P, As) compounds intercalated with H2O and H3XO4
  作者：Vítězslav Zima、Ludvík Beneš、Klára Melánová、Mario Casciola、Artemio Cruccolini

  DOI：10.1016/j.jssc.2005.03.016

  日期：2005.6

  of several hydrates of niobyl phosphate and arsenate was observed and their basal spacings (d) were determined, namely, NbOPO4·H2O, d=6.4Å, at 11% RH and lower, NbOPO4·2H2O, d=7.0Å, at 22–33% RH, NbOPO4·3H2O, d=7.8Å, at 43–84% RH, and NbOPO4·5H2O, d=8.0Å, at 92% RH and above; NbOAsO4·H2O, d=6.2Å, at 0–16% RH and NbOAsO4·3H2O, d=7.9Å at 33% RH and above. As follows from ac and dc conductivity data, NbOXO4·yH2O

  制备通式为M O X O 4 · y H 2 O（M＝ V，Nb；X＝ P，As）的层状化合物。通过将样品保持在具有各种相对湿度（RH）的气氛中来控制水的含量y。取决于RH，观察到几种铌酸磷酸根和砷酸盐的水合物的形成，并确定了它们的基础间距（d），即NbOPO 4 ·H 2 O，d =6.4Å ，在11％RH和更低的RH下，NbOPO 4 · 2H 2 O，d =7.0Å ，在22–33％RH，NbOPO 4 ·3H 2O，在43-84％RH时d =7.8Å ，和NbOPO 4 ·5H 2 O ，在92％RH和以上RH时d =8.0Å ；NbOAsO 4 ·H 2 O，相对湿度0–16％时d =6.2Å ，NbOAsO 4 ·3H 2 O，相对湿度33％以上时d =7.9Å 。根据交流和直流电导率数据，NbO X O 4 · y H 2 O化合物实际上是纯质子导体，而VO X O 4 · y
• EXAFS Structure and Electrical Properties of Lithium Niobium Phosphate
  作者：S. Braque、M.Martinez Lara、L. Moreno、T. Ramirez-Cárdenas、J. Chaboy、M. Marziali、S. Stizza

  DOI：10.1006/jssc.1995.1050

  日期：1995.2

  the exchange of protons for Li+ ions. The lithium phase annealed at 773 K presents a slightly distorted lattice with respect to the niobium phosphate network, allowing high mobility of the lithium ion. The structural modifications due to Li insertion have been studied by extended X-ray absorption spectroscopy (EXAFS) at the Nb K-edge. The analysis of the EXAFS spectra indicates the presence of an additional

  NbOPO 4 ·2H 2 O中的水化水具有酸性，可将质子交换为Li +离子。在773 K退火的锂相相对于磷酸铌网络呈现出稍微变形的晶格，从而允许锂离子的高迁移率。已经通过扩展X射线吸收光谱（EXAFS）在Nb K边缘研究了由于Li插入引起的结构修饰。对EXAFS光谱的分析表明，存在一个接近Nb的附加氧原子，该氧原子可能未与骨架键合。LiNb（OH）OPO 4相的离子电导率很高，最高可达880K。在较高温度下，Li + 离子迁移到网络中的永久位置，然后停止离子电导率。
• Intercalation of a multiply bonded dimolybdenum core into layered metal phosphates
  作者：Yeung Gyo K. Shin、Daniel G. Nocera

  DOI：10.1021/ja00030a023

  日期：1992.2

  interlayer region is the mixed-valence Mosub 2}sup 5+} center in a transverse orientation. In this arrangement the ubiquitous Dsub 4h} coordination environment of multiply bonded open_quotes}Mosub 2}Osub 8}close_quotes} complexes is achieved with the dimolybdenum core keyed into tetragonal oxygen cavities of the layer. Magnetic susceptibility and EPRR studies reveal that electrons in the layers are

  已经检查了插入到钒和铌的层状金属磷酸盐 (LMP) 中的四重键合二钼核的光谱和磁性能。LMP 的层改性是通过氧化还原嵌入由乙腈溶剂化的 Mosub 2}sup 4+} 核心并通过其在用 NaBHsub 4} 还原磷酸盐主体层后的离子交换反应来实现的。无论反应途径如何，都会获得相似的产物。反应层显示 d 间距收缩，同时每层晶胞插入多达 0.2 个钼原子。这些材料的结构表征和吸收光谱表明，位于通道层间区域的双金属核是横向取向的混合价 Mosub 2}sup 5+} 中心。在这种安排中，普遍存在的 Dsub 4h} 多键 open_quotes}Mosub 2}Osub 8}close_quotes} 配合物的配位环境是通过将二钼核嵌入层的四方氧腔中来实现的。磁化率和 EPRR 研究表明，层中的电子是反铁磁耦合的，并且交换相互作用处于弱耦合状态。LMP 的层间区域内存在顺磁性
• A Peroxoniobium Phosphate Derived from NbOPO4·3H2O
  作者：Laureano Moreno-Real、Enrique R. Losilla、Miguel A.G. Aranda、Marı́a Martı́nez-Lara、Sebastián Bruque、Mercedes Gabás

  DOI：10.1006/jssc.1997.7738

  日期：1998.5

  The reaction between white NbOPO4·3H2O and H2O2produces yellow NbO(O2)0.5PO4·2H2O. This reaction can be considered as an intercalation process since the Nb|P ratio and the basic layered structure are preserved. The X-ray powder diffraction pattern of the new phosphate can be indexed on a tetragonal unit cell witha=6.488(1) Å andc=16.030(4) Å. X-ray powder thermodiffractometry, DTA–TGA, Raman and IR

  白色NbOPO之间的反应4 ·3H 2 O和ħ 2 ö 2产生黄色的NbO（O 2）0.5 PO 4 ·2H 2 O.该反应可以被认为是由于铌的嵌入过程| P比率和基本的层状结构被保留。新磷酸盐的X-射线粉末衍射图可以具有四方单位晶胞来索引一个= 6.488（1）和C ^= 16.030（4）Å。X射线粉末热衍射法，DTA-TGA，拉曼光谱和红外光谱以及磁化强度测量可用于表征新化合物。插入的双氧直接与铌结合，从而代替水。初始的NbO的一半6个基团改变的NbO 7因为双氧作用的配体螯合的有Nb通过两个氧同时交互。