[1-[Tert-butyl(naphthalen-1-yl)silylidene]-2,5,5-tris(trimethylsilyl)silolan-2-yl]-trimethylsilane | 1132680-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [1-[Tert-butyl(naphthalen-1-yl)silylidene]-2,5,5-tris(trimethylsilyl)silolan-2-yl]-trimethylsilane
• CAS: 1132680-28-4
• 化学式: C₃₀H₅₆Si₆
• 分子量: 585.288
• InChiKey: PPYQAZZRRUXJOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-[Tert-butyl(naphthalen-1-yl)silylidene]-2,5,5-tris(trimethylsilyl)silolan-2-yl]-trimethylsilane 、 2,6-二甲基苯基异腈 以 氘代苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过二硅杂环丙胺异构化获得的蒽基取代的 3-甲硅烷基-2-硅氮丙啶：一种表现出明显分子内电荷转移转变的环外硅酮

  摘要：

  通过相应的二硅杂环丙胺异构化合成了蒽基取代的环外硅烯，3-甲硅烷基-2-硅氮杂环丙烷。silene 的 UV-vis 光谱显示了从 Si=C 双键的 π 轨道到蒽基部分的 π* 轨道的明显分子内电荷转移 (ICT) 跃迁。3-亚硅基-2-硅氮丙啶部分的相对高位 π(Si=C) 轨道和蒽基的低位 π* 轨道将导致不同的 ICT 带。

  DOI：

  10.1021/ja404045f
• 作为产物：
  描述：

  1-溴代萘 、 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.25h， 以10%的产率得到[1-[Tert-butyl(naphthalen-1-yl)silylidene]-2,5,5-tris(trimethylsilyl)silolan-2-yl]-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Iwamoto, Takeaki; Kobayashi, Maiko; Uchiyama, Kei, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 3156 - 3157

  摘要：

  DOI：