4-amino-[1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-3-carbonitrile | 61033-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 4-amino-[1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-3-carbonitrile
• CAS: 61033-27-0
• 化学式: C₅H₃N₇
• mdl: MFCD18804243
• 分子量: 161.126
• InChiKey: QKSQAJLOIZPCCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-[1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-3-carbonitrile 在 盐酸 、 羟胺 、 硝酸 、 三氟乙酸酐 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 N-(3-(dinitromethyl)-[1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-4- yl)nitramide
  参考文献：
  名称：

  功能化稠合三唑-三嗪：具有多种能量功能的新型多硝基化合物

  摘要：

  一系列基于双-5,6 稠合三唑-三嗪的具有不同高能基团（如氨基、硝基氨基、偕二硝基和三硝基甲烷）的新型高能化合物已被轻松合成并进行了全面的化学表征。其中四个（6、7、8和11）通过单晶X射线衍射进一步确认。研究了所有制备的高能化合物的物理和能量性质，包括密度、生成热 (HOF)、热稳定性、计算的爆速和爆压。化合物6 – 9、11的密度在 1.69–1.85 g cm −3范围内，而爆速和爆压分别在 7560-8988 ms -1和 21.0-35.6 GPa 范围内表现出优异的性能。得益于高密度和氢键，化合物9显示出最高的爆轰性能和相对较低的灵敏度（IS=10 J，FS=128 N）。此外，根据实验结果和晶体结构讨论了不同能量基团对灵敏度、密度和分解温度的影响。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2023.135274
• 作为产物：
  描述：

  (1H-[1,2,4]triazol-3-ylhydrazono)-malononitrile 生成 4-amino-[1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  GRAY E. J.; STEVENS M. F. G.; TENNANT G.; VEVERS R. J. S., J. CHEM. SOC. PERKIN. TRANS., PART 1 , 1976, NO 14, 1496-1504

  摘要：

  DOI：