1-((1R,3s,5S,6s)-6-(3-ethoxyphenyl)-3-methylbicyclo[3.1.0]hexan-6-yl)piperazine | 1443331-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-((1R,3s,5S,6s)-6-(3-ethoxyphenyl)-3-methylbicyclo[3.1.0]hexan-6-yl)piperazine
• CAS: 1443331-99-4
• 化学式: C₁₉H₂₈N₂O
• 分子量: 300.444
• InChiKey: MJPGIDDVWJVRLS-HDAMYQFDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  24.5
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((1R,3s,5S,6s)-6-(3-ethoxyphenyl)-3-methylbicyclo[3.1.0]hexan-6-yl)piperazine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 20.0 ℃ 、379.22 kPa 条件下， 反应 5.67h， 生成 2-(4-((1R,3s,5S,6s)-6-(3-ethoxyphenyl)-3-methylbicyclo[3.1.0]hexan-6-yl)piperazin-1-yl)-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  新型双环[3.1.0]己烷NPY1受体拮抗剂的杂环修饰

  摘要：

  开发了一种新的双环[3.1.0]己烷NPY1拮抗剂2杂环修饰的收敛合成途径，并报道了这些修饰与NPY1结合的结构活性关系。两个杂环类似物9和10表现出与2相当的Y1结合力，但水溶性提高。ip给药后，大鼠模型中的化合物9的自发性夜间饮食摄入减少。化合物9也显示出口服生物利用度和脑穿透性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.04.095
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-4-((1R,3s,5S,6s)-6-(3-ethoxyphenyl)-3-methylbicyclo[3.1.0]hexan-6-yl)piperazine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以100%的产率得到1-((1R,3s,5S,6s)-6-(3-ethoxyphenyl)-3-methylbicyclo[3.1.0]hexan-6-yl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  新型双环[3.1.0]己烷NPY1受体拮抗剂的杂环修饰

  摘要：

  开发了一种新的双环[3.1.0]己烷NPY1拮抗剂2杂环修饰的收敛合成途径，并报道了这些修饰与NPY1结合的结构活性关系。两个杂环类似物9和10表现出与2相当的Y1结合力，但水溶性提高。ip给药后，大鼠模型中的化合物9的自发性夜间饮食摄入减少。化合物9也显示出口服生物利用度和脑穿透性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.04.095