2,7,12,18-Tetratert-butyl-5,10,15,28-tetraoxanonacyclo[17.8.1.04,26.06,25.09,24.011,23.014,22.016,21.020,27]octacosa-1(27),2,4(26),6(25),7,9(24),11(23),12,14(22),16(21),17,19-dodecaene | 1402593-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2,7,12,18-Tetratert-butyl-5,10,15,28-tetraoxanonacyclo[17.8.1.04,26.06,25.09,24.011,23.014,22.016,21.020,27]octacosa-1(27),2,4(26),6(25),7,9(24),11(23),12,14(22),16(21),17,19-dodecaene
• 英文别名: 2,7,12,18-tetratert-butyl-5,10,15,28-tetraoxanonacyclo[17.8.1.04,26.06,25.09,24.011,23.014,22.016,21.020,27]octacosa-1(27),2,4(26),6(25),7,9(24),11(23),12,14(22),16(21),17,19-dodecaene
• CAS: 1402593-18-3
• 化学式: C₄₀H₄₀O₄
• 分子量: 584.755
• InChiKey: NMZXJCALYVRPIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.7
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  叔丁基对苯醌 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,8,12,18-Tetratert-butyl-5,10,15,28-tetraoxanonacyclo[17.8.1.04,26.06,25.09,24.011,23.014,22.016,21.020,27]octacosa-1(27),2,4(26),6(25),7,9(24),11(23),12,14(22),16(21),17,19-dodecaene 、 2,7,13,18-Tetratert-butyl-5,10,15,28-tetraoxanonacyclo[17.8.1.04,26.06,25.09,24.011,23.014,22.016,21.020,27]octacosa-1(27),2,4(26),6(25),7,9(24),11(23),12,14(22),16(21),17,19-dodecaene 、 2,7,12,17-Tetratert-butyl-5,10,15,28-tetraoxanonacyclo[17.8.1.04,26.06,25.09,24.011,23.014,22.016,21.020,27]octacosa-1(27),2,4(26),6(25),7,9(24),11(23),12,14(22),16(21),17,19-dodecaene 、 2,7,12,18-Tetratert-butyl-5,10,15,28-tetraoxanonacyclo[17.8.1.04,26.06,25.09,24.011,23.014,22.016,21.020,27]octacosa-1(27),2,4(26),6(25),7,9(24),11(23),12,14(22),16(21),17,19-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  四叔丁基四氧杂[8]环烯及其异常聚集行为

  摘要：

  我们描述了通过 BF 3 ·OEt 2 介导的叔丁基-1,4-苯醌四聚作用合成只有四个取代基的四氧杂[8]环烯的第一个例子。四叔丁基四氧杂 [8] 环烯的四种区域异构体中的两种已被分离出来，并通过单晶 X 射线分析进行了表征。发现四叔丁基四氧杂[8]环烯在溶液中通过协同聚合机制聚集，尽管用大叔丁基取代基官能化。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100966

文献信息

• Tetra-tert-butyltetraoxa[8]circulene and Its Unusual Aggregation Behaviour
  作者：Theis Brock-Nannestad、Christian B. Nielsen、Magnus Schau-Magnussen、Peter Hammershøj、Theis K. Reenberg、Asger B. Petersen、Denis Trpcevski、Michael Pittelkow

  DOI：10.1002/ejoc.201100966

  日期：2011.11

  first example of the synthesis of a tetraoxa[8]circulene with only four substituents by means of BF 3 ·OEt 2 mediated tetramerisation of tert-butyl-1,4-benzoquinone. Two of the four regioisomers of tetra-tert-butyltetraoxa[8]circulene have been isolated and characterised by single-crystal X-ray analysis. It was found that the tetra-tert-butyltetraoxa[8]circulenes aggregate in solution through a cooperative

  我们描述了通过 BF 3 ·OEt 2 介导的叔丁基-1,4-苯醌四聚作用合成只有四个取代基的四氧杂[8]环烯的第一个例子。四叔丁基四氧杂 [8] 环烯的四种区域异构体中的两种已被分离出来，并通过单晶 X 射线分析进行了表征。发现四叔丁基四氧杂[8]环烯在溶液中通过协同聚合机制聚集，尽管用大叔丁基取代基官能化。