tert-butyl 3-hydroxy-3-[2-(methoxymethoxy)naphthalen-1-yl]butanoate | 105508-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: tert-butyl 3-hydroxy-3-[2-(methoxymethoxy)naphthalen-1-yl]butanoate
• CAS: 105508-83-6
• 化学式: C₂₀H₂₆O₅
• 分子量: 346.423
• InChiKey: YSZDTQMJXRQAFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-hydroxy-3-[2-(methoxymethoxy)naphthalen-1-yl]butanoate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以96.7%的产率得到1-methyl-3H-naphtho[2,1-b]pyran-3-one
  参考文献：
  名称：

  使用有机铈（III）试剂新颖有效地合成5-取代和5,6-二取代的4-甲基香豆素

  摘要：

  将有机铈（III）试剂Cl 2 CeCH 2 COOt-Bu添加到适当的邻甲氧基甲氧基苯乙酮中，然后进行酸处理，以优异的产率得到5-取代的和5,6-二取代的4-甲基香豆素。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99031-2
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰基-2-萘酚 在 cerium(III) chloride 、 potassium hydride 作用下， 生成 tert-butyl 3-hydroxy-3-[2-(methoxymethoxy)naphthalen-1-yl]butanoate
  参考文献：
  名称：

  使用有机铈（III）试剂新颖有效地合成5-取代和5,6-二取代的4-甲基香豆素

  摘要：

  将有机铈（III）试剂Cl 2 CeCH 2 COOt-Bu添加到适当的邻甲氧基甲氧基苯乙酮中，然后进行酸处理，以优异的产率得到5-取代的和5,6-二取代的4-甲基香豆素。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99031-2

文献信息

• A Cerium Metal-Mediated Coumarin Synthesis
  作者：Kazuo Nagasawa、Keiichi Ito

  DOI：10.3987/com-88-s131

  日期：——
• NAGASAWA, KAZUO;KANBARA, HAJIME;MATSUSHITA, KAZUYA;ITO, KEIICHI, TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 52, 6477-6480
  作者：NAGASAWA, KAZUO、KANBARA, HAJIME、MATSUSHITA, KAZUYA、ITO, KEIICHI

  DOI：——

  日期：——