1-(1-phenylnaphthalen-2-yl)ethanone | 59310-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(1-phenylnaphthalen-2-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(3-phenylnaphthalen-2-yl)ethanone；1-Phenyl-2-acetyl-naphthalin
• CAS: 59310-32-6
• 化学式: C₁₈H₁₄O
• 分子量: 246.309
• InChiKey: RJTZUXYUHAGMEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-phenylnaphthalen-2-yl)ethanone 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 7-methyl-7H-benzo[c]fluorine
  参考文献：
  名称：

  无过渡金属的分子内碳原子芳族取代/Büchner反应：芴和[6,5,7]苯并稠合环的合成

  摘要：

  分子内芳族取代和Büchner反应已被认为是构建多环化合物的有力方法。传统上，这些反应是由Rh II催化剂以α-重氮羰基化合物为底物催化的。本文介绍了无过渡金属的分子内芳族取代/Büchner反应。这些反应使用现成的N-甲苯磺酰hydr作为重氮化合物的前体，并显示出较宽的底物范围。

  DOI：

  10.1002/anie.201409982
• 作为产物：
  描述：

  甲基碘化镁 、 1-苯基萘-2-羧酸 生成 1-(1-phenylnaphthalen-2-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Migratory Aptitudes of Unsaturated Groups¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01030a008

文献信息

• The Photo-Dehydro-Diels-Alder (PDDA) Reaction - A Powerful Method for the Preparation of Biaryls
  作者：Pablo Wessig、Gunnar Müller、Charlotte Pick、Annika Matthes

  DOI：10.1055/s-2006-958949

  日期：2007.2

  The photochemically initiated dehydro-Diels-Alder (PDDA) reaction is an efficient and versatile method for the prepa- ration of biaryls. The ring closure may take place both inter- and in- tramolecularly, of which the intramolecular variant is more productive from the preparative point of view. A variety of linkers can be employed to connect the ynone moiety, which acts as the chromophore, with another

  光化学引发的脱氢-狄尔斯-阿尔德 (PDDA) 反应是制备联芳基化合物的一种有效且通用的方法。闭环可以发生在分子间和分子内，从制备的角度来看，分子内变体的生产效率更高。可以使用多种接头将充当发色团的ynone部分与另一个乙炔基团连接起来，从而实现大的结构多功能性。此处还将讨论影响 PDDA 反应位点选择性的原理。
• A RuH₂(CO)(PPh₃)₃-Catalyzed Regioselective Arylation of Aromatic Ketones with Arylboronates via Carbon−Hydrogen Bond Cleavage
  作者：Fumitoshi Kakiuchi、Yusuke Matsuura、Shintaro Kan、Naoto Chatani

  DOI：10.1021/ja043334n

  日期：2005.4.1

  dramatically suppressed the reduction of the aromatic ketones and, as a result, ortho-arylation products were obtained in high yield based on the aromatic ketones. In these reactions, the aliphatic ketone functioned as a scavenger of ortho-hydrogens of the aromatic ketones and the B(OR)(2) moiety of the arylboron compound (HB species). A variety of aromatic ketones, such as acetophenones, acetonaphthones

  以RuH(2)(CO)(PPh(3))(3)(3)为催化剂，芳酮与芳基硼酸酯（芳基硼酸酯）在甲苯中反应，得到相应的芳基化产物，产率适中. 在这种情况下，还形成了几乎等量的源自芳族酮还原的苯甲醇。使用脂族酮，如频哪酮和丙酮，作为添加剂或溶剂显着抑制了芳族酮的还原，因此，基于芳族酮以高产率获得邻芳基化产物。在这些反应中，脂肪族酮充当芳香族酮的正氢和芳基硼化合物（HB 物种）的 B(OR)(2) 部分的清除剂。各种芳香酮，如苯乙酮、乙萘酮、四氢萘酮、和苯并芴酮，也可用于该偶联反应。几种含有给电子（NMe(2)、OMe 和 Me）和吸电子（CF(3) 和 F）基团的芳基硼酸酯也适用于这种偶联反应。使用新戊苯酮-d(0)() 和-d(5) 的分子间竞争反应和使用新戊苯酮-d(1) 的分子内竞争反应使用3 作为催化剂进行。与分子内竞争反应相比，分子间竞争反应的 k(H)/k(D) 值有很大不同。这强烈
• Compounds for Electronic Devices
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20150255720A1

  公开（公告）日：2015-09-10

  The present invention relates to compounds which are suitable for use in electronic devices, preferably organic electroluminescent devices.

  本发明涉及适用于电子设备的化合物，最好是有机电致发光器件。
• Materials for Electronic Devices
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：US20150329772A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The present application relates to a compound of a formula (I), which is suitable for use as functional material in an electronic device, in particular as emitter material in an organic electroluminescent device.

  本申请涉及一种公式（I）的化合物，适用于作为电子器件中的功能材料，特别是作为有机电致发光器件中的发射材料。
• FARAGHER R.; GILCHRIST T. L., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART1 <JCPK-BH>, 1976, NO 3, 336-338
  作者：FARAGHER R.、 GILCHRIST T. L.

  DOI：——

  日期：——