8-chloro-6-(2-chlorophenyl)-1-piperazino-4H-s-triazolo<4,3-a>-1,4-benzodiazepine | 88701-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 8-chloro-6-(2-chlorophenyl)-1-piperazino-4H-s-triazolo<4,3-a>-1,4-benzodiazepine
• 英文别名: 8-chloro-6-(2-chlorophenyl)-1-piperazin-1-yl-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine
• CAS: 88701-77-3
• 化学式: C₂₀H₁₈Cl₂N₆
• 分子量: 413.309
• InChiKey: NIOCCAWINXORLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  58.34
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-chloro-6-(2-chlorophenyl)-1-piperazino-4H-s-triazolo<4,3-a>-1,4-benzodiazepine 生成 8-chloro-6-(2-chlorophenyl)-1-<4-(2-phenoxyethyl)piperazino>-4H-s-triazolo<4,3-a>-1,4-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  PROTIVA, M.;POLIVKA, Z.;METYS, J.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  8-chloro-6-(2-chlorophenyl)-4H-s-triazolo<4,3-a>-1,4-benzodiazepine 在 吡啶 、 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 8-chloro-6-(2-chlorophenyl)-1-piperazino-4H-s-triazolo<4,3-a>-1,4-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  Potential hypnotics and anxiolytics in the 4H-s-triazolo[4,3-a]-1,4-benzodiazepine series: 8-Chloro-6-(2-chlorophenyl)-1-[4-(2-methoxyethyl)piperazino]-4H-s-triazolo[4,3-a]-1,4-benzodiazepine and some related compounds

  摘要：

  1-溴衍生物XIIa和XIIb是通过在氯仿中存在吡啶的情况下，用溴对8-氯-6-苯基-4H-s-三唑并[4,3-a]-1,4-苯二氮杂环己烷（XIa）及其6-(2-氯苯基)类似物XIb进行溴化制备的。用1-(2-甲氧基乙基)哌嗪（XIVb）、1-(3-甲氧基丙基)哌嗪（XVb）、1-(2-乙氧基乙基)哌嗪（XVIb）和1-(2-甲硫基乙基)哌嗪（XVIIb）进行取代反应，得到了标题化合物IIb及其类似物IIa和IIIb-Vb。溴衍生物XIIb与哌嗪的取代反应得到了1-哌嗪基衍生物VIIIb，它与2-苯氧基乙溴和2-苯硫基乙溴烷基化，得到化合物VIb和VIIb。标题化合物IIb在小鼠中具有非常高的抗惊厥和失调活性。取代基R1的扩大（化合物IIIb-VIIb）导致上述效应逐渐减弱。

  DOI：

  10.1135/cccc19832395

文献信息

• POLIVKA, Z.;RYSKA, M.;HOLUBEK, J.;SVATEK, E.;METYS, J.;PROTIVA, M., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1983, 48, N 8, 2395-2410
  作者：POLIVKA, Z.、RYSKA, M.、HOLUBEK, J.、SVATEK, E.、METYS, J.、PROTIVA, M.

  DOI：——

  日期：——