1,1-dioxo-3-(1-phenyl-ethyl)-6-trifluoromethyl-1,2,3,4-tetrahydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazine-7-sulfonic acid amide | 1691-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: 1,1-dioxo-3-(1-phenyl-ethyl)-6-trifluoromethyl-1,2,3,4-tetrahydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazine-7-sulfonic acid amide
• 英文别名: 1,1-dioxo-3-(1-phenyl-ethyl)-6-trifluoromethyl-1,2,3,4-tetrahydro-1λ⁶-benzo[1,2,4]thiadiazine-7-sulfonic acid amide；6-Trifluormethyl-1,1-dioxy-3-<1-phenyl-ethyl>-7-sulfamoyl-3,4-dihydro-2H-<1,2,4>benzothiadiazin；3-(ω-Methyl-benzyl)-6-trifluormethyl-7-sulfamoyl-3,4-dihydro-1,2,4-benzothiadiazin-1,1-dioxid；3-(1-Phenyl-ethyl)-7-sulfamoyl-6-trifluormethyl-3,4-dihydro-1,2,4-benzothiadiazin-1,1-dioxid；3-(1-Phenyl-ethyl)-6-trifluormethyl-7-sulfamyl-3,4-dihydro-1,2,4-benzothiadiazin-1,1-dioxid
• CAS: 1691-70-9
• 化学式: C₁₆H₁₆F₃N₃O₄S₂
• 分子量: 435.448
• InChiKey: XOPAVIJIKIZAKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  118.36
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-6-(三氟甲基)苯-1,3-二磺酰胺 、 2-苯基丙醛 在 盐酸 作用下， 生成 1,1-dioxo-3-(1-phenyl-ethyl)-6-trifluoromethyl-1,2,3,4-tetrahydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazine-7-sulfonic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Klosa,J.; Voigt,H., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1962, vol. 16, p. 264 - 276

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Klosa,J., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1966, vol. 33, p. 298 - 306
  作者：Klosa,J.

  DOI：——

  日期：——