(methoxydimethylsilyl)(2,2,2-trifluoroethoxydimethylsilyl)bis(trimethylsilyl)methane | 103126-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (methoxydimethylsilyl)(2,2,2-trifluoroethoxydimethylsilyl)bis(trimethylsilyl)methane
• 英文别名: [[dimethyl(2,2,2-trifluoroethoxy)silyl]-bis(trimethylsilyl)methyl]-methoxy-dimethylsilane
• CAS: 103126-20-1
• 化学式: C₁₄H₃₅F₃O₂Si₄
• 分子量: 404.768
• InChiKey: YETKGPBEDGGVIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.66
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙醇 、 (methoxydimethylsilyl)(2,2,2-trifluoroethoxydimethylsilyl)bis(trimethylsilyl)methane 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 bis-(2,2,2-trifluoroethoxydimethylsilyl)bis(trimethylsilyl)methane
  参考文献：
  名称：

  类型（我的有机硅卤化物的单分子醇解3 Si）的2 C（森达2 OME）（SIR' 2 X）。OMe集团的手性协助和移民

  摘要：

  化合物R 2 C（SiMe 2 Ome）（SiMe 2 Cl）（R始终为SiMe 3）与CF 3 CH 2 OH的反应比与MeOH的反应更快，并且R 2 C（SiMe 2 OMe）（SiPh 2 Br）反应用EtOH仅给出重排产物R 2 C（SiMe 2 OEt）（SiPh 2 OMe），表明溶剂分解的速率确定步骤涉及形成甲氧基桥连的阳离子。溴化物与AgBF 4的反应中也会发生OMe基团的迁移。

  DOI：

  10.1039/c39850001754
• 作为产物：
  描述：

  (dimethylsilyl)(methoxydimethylsilyl)bis(trimethylsilyl)methane 在 一氯化碘 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 (methoxydimethylsilyl)(2,2,2-trifluoroethoxydimethylsilyl)bis(trimethylsilyl)methane
  参考文献：
  名称：

  Al-Wassil, Abdulaziz I.; Eaborn, Colin; Romanelli, M. Novella, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1986, p. 1363 - 1366

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of the sterically hindered organosilicon diol (Me3Si)2C(SiMe2OH)2 and some of its derivatives
  作者：Colin Eaborn、Paul D. Lickiss、Alan D. Taylor

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80022-6

  日期：1988.2

  The diol R2C(SiMe2OH)2 (R  Me3Si) has been shown to react with: SO2Cl2 to give R2CSiMe2OSO2OSiMe2; SOCl2 to give R2C(SiMe2Cl)2; Me3SiI or Me3SiCl to give R2C(SiMe2OSiMe3)2; R′COCl; (R′  Me or CF3) to give R2C(SiMe2O2CR′)-(SiMe2Cl); (R′CO)2O (R′  Me or CF3 to give R2C(SiMe2O2CR′)2; with MeOH containing acid to give R2C(SiMe2OMe)2; with neutral MeOH to give R2C-(SiMe2OMe)2 and probably R2CSiMe2OSiMe2;

  二醇- [R 2 C（森达2 OH）2（R我3 Si）的已被证明与反应：SO 2氯2生成R 2 CSiMe2OSO2OSiMe 2 ; SOCl 2给出R 2 C（SiMe 2 Cl）2；Me 3 SiI或Me 3 SiCl生成R 2 C（SiMe 2 OSiMe 3）2；R'COCl; （R'Me或CF 3）得到R 2 C（SiMe 2 O 2 CR'）-（SiMe 2 Cl）；（R'CO）2 O（R'Me或CF 3产生R 2 C（SiMe 2 O 2 CR'）2；与含酸的MeOH产生R 2 C（SiMe 2 OMe）2；与中性MeOH产生R 2 C- （SiMe 2 OMe）2和可能的R 2 CSiMe2OSiMe 2； MeLi得到R 2 C（SiMe 2 OLi）2（后者与PhMeSiF 2反应得到R 2 CSiMe2OSiMePhOSiMe 2）。二乙酸R 2 C（SiMe
• Anchimeric assistance by the methoxy group in solvolysis of the compounds (Me3Si)2C(SiMe2OMe)(SiMe2X)
  作者：Colin Eaborn、M. Novella Romanelli

  DOI：10.1039/p29870000657

  日期：——

  solvolysis of the compounds (Me3Si)2C(SiMe2OMe)(SiMe2X)(1), it has been shown that the reaction of (1;X= Cl) with MeOH–dioxane is (a) little accelerated by NaOMe and (b) markedly slower than that with CF3CH2OH–dioxane; these results confirm that the much greater reactivity of (1; X= Cl) than of (Me3Si)3CSiMe2Cl in such solvolyses arises from anchimeric assistance by the γ-OMe group to the rate-determining

  在对化合物（Me 3 Si）2 C（SiMe 2 OMe）（SiMe 2 X）（1）的溶剂化研究中，表明（1 ; X = Cl）与MeOH–二恶烷的反应为（a）NaOMe几乎没有促进作用，并且（b）显着低于CF 3 CH 2 OH-二恶烷的作用；这些结果证实了（1 ; X = Cl）的反应性比（Me 3 Si）3 CSiMe 2更大。CL在这样solvolyses源于由γ-OME组Cl组成的速率决定离开邻位协助-和形成阳离子中间体。在用MeOH或MeOH二恶烷（化合物的反应的顺序反应1）似乎是（X =）溴> NO 3 > 0 3 SC 6 H ^ 4 ME- p >氯，SCN> 0 2 CCF 3 > NCS> O 2 CPh，O 2 CMe> F，N 3，H。对于X = Br，O 2 CMe和O 2 CPh，在这些情况下以及对于X = O 2 CCF 3，观察到自催化。证明了HX催化。在
• EABORN, COLIN;ROMANELLI, NOVELLA, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 5, 657-662
  作者：EABORN, COLIN、ROMANELLI, NOVELLA

  DOI：——

  日期：——
• EABORN, COLIN;LICKISS, PAUL D.;TAYLOR, ALAN D., J. ORGANOMET. CHEM., 340,(1988) N 3, 283-292
  作者：EABORN, COLIN、LICKISS, PAUL D.、TAYLOR, ALAN D.

  DOI：——

  日期：——
• AL-WASSIL ABDULAZIZ I.; EABORN C.; ROMANELLI M. N., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1986) N 8, 1363-1365
  作者：AL-WASSIL ABDULAZIZ I.、 EABORN C.、 ROMANELLI M. N.

  DOI：——

  日期：——