2-[(6-chloro-2-naphthyl)thio]-N-methyl-N-[1-(4-pyridyl)-4-piperidyl]ethanesulfonamide | 392329-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-[(6-chloro-2-naphthyl)thio]-N-methyl-N-[1-(4-pyridyl)-4-piperidyl]ethanesulfonamide
• 英文别名: 2-[(6-chloro-2-naphthyl)thio]-N-methyl-N-[1-(pyridin-4-yl)-4-piperidyl]ethanesulfonamide；2-(6-chloronaphthalen-2-yl)sulfanyl-N-methyl-N-(1-pyridin-4-ylpiperidin-4-yl)ethanesulfonamide
• CAS: 392329-12-3
• 化学式: C₂₃H₂₆ClN₃O₂S₂
• 分子量: 476.063
• InChiKey: WYABJKNEOYFJSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氯-2-萘硫酚 、 N-methyl-N-[1-(4-piridyl)-4-piperidyl]ethanesulfonamide 、 甲醇 在 ice 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以to obtain the title compound as a colorless solid (0.27 g, 51%)的产率得到2-[(6-chloro-2-naphthyl)thio]-N-methyl-N-[1-(4-pyridyl)-4-piperidyl]ethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Sulfone derivatives, process for their production and use thereof

  摘要：

  化学式为1的化合物，其中R是环烃基团或类似物；W是键或类似物；X是双价碳氢基团或类似物；Y和Z各自独立地为—N(R6)—或类似物；环A是含氮杂环或类似物；R5和R6各自独立地为氢原子、烃基团或类似物；Z′是亚咪二酰基团或类似物；a为0、1或2；b为0或1；或其盐。

  公开号：

  US20030187023A1

文献信息

• SULFONE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PRODUCTION AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1302462A1

  公开（公告）日：2003-04-16

  A compound represented by the formula: wherein R is a cyclic hydrocarbon group, or the like; W is a bond, or the like; X is a divalent hydrocarbon group, or the like; Y and Z are each independently -N(R6)- or the like; ring A is a nitrogen-containing heterocyclic ring, or the like; R5 and R6 are independently hydrogen atom, a hydrocarbon group, or the like; Z' is imidoyl group, or the like; a is 0, 1 or 2; and b is 0 or 1, or a salt thereof.

  一种由式表示的化合物： 其中 R 是环状烃基，或类似物；W 是键，或类似物；X 是二价烃基，或类似物；Y 和 Z 各自独立地是 -N(R6)- 或类似物；环 A 是含氮杂环，或类似物；R5 和 R6 独立地是氢原子、烃基，或类似物；Z'是咪唑酰基，或类似物；a 是 0、1 或 2；b 是 0 或 1，或其盐。