| 127841-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• CAS: 127841-65-0
• 化学式: C₁₀H₁₇BrNO₂
• 分子量: 263.154
• InChiKey: MRVVSPSBFHMKSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-oxyl-2,2,6,6-tetramethyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Dehydrobromination of α-Bromo Aldehyde and Ketone Nitroxyl Radical Spin Labels

  摘要：

  在双键存在的情况下，通过与吡咯烷酮氢溴酸盐进行选择性溴化反应，可以制备各种类型的δ-溴醛和酮衍生物。饱和δ±-溴醛与 1,8- 二氮杂双环 [5,4,0]undec-7-ene 发生脱氢溴化反应。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26788
• 作为产物：
  描述：

  4-formyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl 在 2-吡咯烷酮 、 pyrrolidone hydrotribromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Dehydrobromination of α-Bromo Aldehyde and Ketone Nitroxyl Radical Spin Labels

  摘要：

  在双键存在的情况下，通过与吡咯烷酮氢溴酸盐进行选择性溴化反应，可以制备各种类型的δ-溴醛和酮衍生物。饱和δ±-溴醛与 1,8- 二氮杂双环 [5,4,0]undec-7-ene 发生脱氢溴化反应。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26788

文献信息

• Synthesis and Dehydrobromination of α-Bromo Aldehyde and Ketone Nitroxyl Radical Spin Labels
  作者：H. Olga Hankovszky、Kálmán Hideg、P. Cecilla Sár、M. Judit Lovas、Gyula Jerkovich

  DOI：10.1055/s-1990-26788

  日期：——

  Various types of α-bromo aldehyde and ketone derivatives of nitroxyl radicals can be prepared in a selective bromination reaction with pyrrolidone hydrotribromide in the presence of a double bond. The saturated α-bromo aldehydes are dehydrobrominated with 1,8-diazabicyclo [5,4,0]undec-7-ene.

  在双键存在的情况下，通过与吡咯烷酮氢溴酸盐进行选择性溴化反应，可以制备各种类型的δ-溴醛和酮衍生物。饱和δ±-溴醛与 1,8- 二氮杂双环 [5,4,0]undec-7-ene 发生脱氢溴化反应。