3,4,5,6-Tetrahydro-3,3-dimethyl-5,6-dioxo-2H-naphth<2,1-e>-1,3-oxazinium-chlorid | 130084-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3,4,5,6-Tetrahydro-3,3-dimethyl-5,6-dioxo-2H-naphth<2,1-e>-1,3-oxazinium-chlorid
• 英文别名: 3,4,5,6-Tetrahydro-3,3-dimethyl-5,6-dioxo-2H-naphth[2,1-e]-1,3-oxazinium-chlorid；3,3-dimethyl-2,4-dihydrobenzo[h][1,3]benzoxazin-3-ium-5,6-dione;chloride
• CAS: 130084-24-1
• 化学式: C₁₄H₁₄NO₃*Cl
• 分子量: 279.723
• InChiKey: XXVXYJZSLDPFNV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.77
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(dimethylamino)naphthalene-1,2-dione 、 N,N-二甲基氯烯亚胺 反应 24.0h， 以9%的产率得到3,4,5,6-Tetrahydro-3,3-dimethyl-5,6-dioxo-2H-naphth<2,1-e>-1,3-oxazinium-chlorid
  参考文献：
  名称：

  4-氨基取代萘醌在曼尼希条件下的反应行为

  摘要：

  N-伯和 N-仲 4-氨基取代的 1,2-萘醌 1-3 与亚甲基亚胺化合物的反应只得到 C-曼尼希碱 4-15 的盐。在相同条件下，N-叔起始物质 17 还提供 3- 氨基甲基产物 11 - 21 作为盐，其极不稳定并在接触水时反应形成 N - 季萘恶嗪 22 - 24。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230711

文献信息

• MOHRLE, HANS;SCHULTE, HERBRUGGEN GUDRUN, ARCH. PHARM., 323,(1990) N, C. 433-438
  作者：MOHRLE, HANS、SCHULTE, HERBRUGGEN GUDRUN

  DOI：——

  日期：——