fac-tricarbonylchlorobis(triphenylphosphite)manganese(I) | 15526-56-4

• 英文名称: fac-tricarbonylchlorobis(triphenylphosphite)manganese(I)
• 英文别名: fac-cis-ClMn(CO)3(triphenyl phosphite)2；fac-Mn(CO)3[P(OPh)3]2Cl；mer-Mn(CO)3[P(OPh)3]2Cl
• CAS: 15526-56-4；79703-04-1
• 化学式: C₃₉H₃₀ClMnO₉P₂
• 分子量: 795.0
• InChiKey: UPTVWBYQTMSQKE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  fac-tricarbonylchlorobis(triphenylphosphite)manganese(I) 、 氧化亚氮 以 苯 为溶剂， 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  锰的中性和阳离子二亚硝酰基配合物的制备，表征和X射线光电子能谱研究（I）

  摘要：

  摘要从相应的[MnCl（NO）2L2]种类制备了通式为[Mn（NO）2L3] BF4 [L = PMe2Ph，P（OMe）2Ph和P（OMe）3]的新型阳离子二亚硝酰基化合物使用红外光谱和1H核磁共振光谱进行表征。阳离子络合物与叔丁基异氰化物的反应导致仅取代一种叔磷配体。XPS研究未能揭示N（1s）结合能与ir延伸频率之间的任何密切相关性，这些关系与所研究化合物的密切相关范围有关。当研究配位化合物中的电子效应时，讨论了XPS技术固有的某些缺点。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)87422-8
• 作为产物：
  描述：

  mer,trans-HMn(CO)3{P(OPh)3}2 在 四氯化碳 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 fac-tricarbonylchlorobis(triphenylphosphite)manganese(I)
  参考文献：
  名称：

  光化学诱导的正金属化。RMn(CO)3[P(OPh)3]2(R=CH3andH)和MeMn(CO)的(备注：图形省略。)、(备注：图形省略。)和(备注：图形省略。) )4P(OPh)3

  摘要：

  RMn(CO)3L2 (R=H and CH3; L=P(OC6H5)3) 和 CH3Mn(CO)4L 在苯中的光化学反应得到几种原金属化产物，（备注：图形省略。）（x=0， 1 和 2)。这些反应已被证明通过配体解离、CO 和/或 L 从母体化合物中进行，所得的 16 电子中间体在分子内激活亚磷酸三苯酯中苯基的 C-H 键以产生正金属化产物。将 MeMn(CO)3L2 和 MeMn(CO)4L 的光化学反应结果与这些化合物的热反应结果进行比较。HMn(CO)4L 通过光化学和热反应保持完整。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.2296

文献信息

• Photochemistry of Metal-Metal Bonded Compounds. I. Isolation and X-Ray Molecular Structure Analyses of Orthometalated Triphenyl Phosphite Manganese Carbonyl Derivatives and Reaction Mechanisms of Orthometalation from Photodegradation of Manganese Carbonyl Derivatives with Sn–Mn Bond
  作者：Satoru Onaka、Yoshinori Kondo、Nobuhiro Furuichi、Koshiro Toriumi、Tasuku Ito

  DOI：10.1246/bcsj.56.87

  日期：1983.1

  Photochemical degradation of a series of tin-manganese bonded complexes was studied. The apparent reactivity of the tin-manganese bond toward UV irradiation is interpreted on the basis of absorption spectra of relevant complexes and available emissions from the light source. Two kinds of orthometalated products were obtained from photolysis of Me3Sn–Mn(CO)3[P(OPh)3]2 in benzene. Various kinds of experiments

  研究了一系列锡锰键合配合物的光化学降解。锡锰键对紫外线照射的表观反应性是根据相关配合物的吸收光谱和光源的可用发射来解释的。Me3Sn-Mn(CO)3[P(OPh)3]2 在苯中的光解得到两种原金属化产物。各种实验表明，它们的光化学反应在初始阶段通过 Sn-Mn 键的均裂进行，由此产生的 15 电子中间体从亚磷酸三苯酯部分提取氢。描述了通过 X 射线结构分析阐明的两种原金属化产物的分子结构。
• Pan, Xiong; Philbin, Cecelia E.; Castellani, Michael P., Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 4, p. 671 - 676
  作者：Pan, Xiong、Philbin, Cecelia E.、Castellani, Michael P.、Tyler, David R.

  DOI：——

  日期：——
• Insertion reactions of diazoindene with some rhodium and manganese halides
  作者：Susan Quinn、Alan Shaver

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)83734-2

  日期：1981.1
• Carbonyl spectra of L2XMn(CO)3 complexes
  作者：L.F. Wuyts、G.P. Van Der Kelen

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)94735-2

  日期：1977.1
• ONAKA, SATORU;KONDO, YOSHINORI;FURUICHI, NOBUHIRO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1983, 56, N 8, 2296-2299
  作者：ONAKA, SATORU、KONDO, YOSHINORI、FURUICHI, NOBUHIRO

  DOI：——

  日期：——