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4-(4-amidino-phenyl)-2-[4-(2-carboxy-ethyl)-phenyl]-thiazole | 149868-18-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(4-amidino-phenyl)-2-[4-(2-carboxy-ethyl)-phenyl]-thiazole
英文别名
3-[4-[4-(4-Carbamimidoylphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]phenyl]propanoic acid
4-(4-amidino-phenyl)-2-[4-(2-carboxy-ethyl)-phenyl]-thiazole化学式
CAS
149868-18-8
化学式
C19H17N3O2S
mdl
——
分子量
351.429
InChiKey
RFSXIEAYLUHQNY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    128
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • PYRIDYL SUBSTITUTED THIAZOLES
    申请人:——
    公开号:US20010000178A1
    公开(公告)日:2001-04-05
    Disclosed is a novel class of thiazole, thiadiazole, and oxadiazole compounds which are substituted at their nuclear carbons by aromatic moieties. These compounds exhibit antifungal activity against a variety of fungi including strains which have proven to be resistant to treatment with known antifungal agents such as Fluconazole.
    本发明涉及一类新型的噻唑噻二唑和噁二唑化合物,其核碳被芳香基取代。这些化合物对多种真菌具有抗真菌活性,包括那些已被证明对已知抗真菌药物如氟康唑治疗产生抗药性的菌株。
  • Novel class of thiomorpholino substituted thiazoles
    申请人:——
    公开号:US20010000177A1
    公开(公告)日:2001-04-05
    Disclosed is a novel class of thiazole, thiadiazole, and oxadiazole compounds which are substituted at their nuclear carbons by aromatic moieties. These compounds exhibit antifungal activity against a variety of fungi including strains which have proven to be resistant to treatment with known antifungal agents such as Fluconazole.
    本发明涉及一类新型的噻唑噻二唑和噁二唑化合物,其核碳原子被芳香族基团取代。这些化合物对多种真菌表现出抗真菌活性,包括那些已被已知抗真菌药物如氟康唑治疗后仍然耐药的菌株。
  • Novel class of piperazino substituted thiazoles
    申请人:——
    公开号:US20010000512A1
    公开(公告)日:2001-04-26
    Disclosed is a novel class of thiazole, thiadiazole, and oxadiazole compounds which are substituted at their nuclear carbons by aromatic moieties. These compounds exhibit antifungal activity against a variety of fungi including strains which have proven to be resistant to treatment with known antifungal agents such as Fluconazole.
    本发明涉及一类新型的噻唑噻二唑和噁二唑化合物,它们的核碳被芳香族基替代。这些化合物对多种真菌表现出抗真菌活性,包括那些已被证明对已知的抗真菌药物如氟康唑的治疗具有抗药性的菌株。
  • Thiadiazole antifungal agents
    申请人:——
    公开号:US20020002193A1
    公开(公告)日:2002-01-03
    Disclosed is a novel class of thiazole, thiadiazole, and oxadiazole compounds which are substituted at their nuclear carbons by aromatic moieties. These compounds exhibit antifungal activity against a variety of fungi including strains which have proven to be resistant to treatment with known antifungal agents such as Fluconazole.
    本发明涉及一种新型的噻唑噻二唑和噁二唑化合物类,其核碳被芳香基团取代。这些化合物对各种真菌表现出抗真菌活性,包括那些已被证明对已知抗真菌药物如氟康唑治疗产生抗药性的菌株。
  • 5-gliedrige Heterocyclen, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
    申请人:Dr. Karl Thomae GmbH
    公开号:EP0525629A2
    公开(公告)日:1993-02-03
    Die Erfindung betrifft 5-gliedrige Heterocyclen der allgemeinen Formel in der X1 bis X5 wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Stereoisomere einschließlich deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, vorzugsweise aggregationshemmende Wirkungen, die Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung.
    本发明涉及通式如下的五元杂环 其中 X1至X5(如权利要求1所定义)、它们的同分异构体、它们的立体异构体,包括它们的混合物和它们的盐,特别是它们与无机酸或有机酸或碱的生理相容盐,它们显示出有价值的药理特性,最好是有抑制聚集的作用,以及含有这些化合物的药物和它们的制备工艺。
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